2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile | 642028-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 642028-71-5
• 化学式: C₁₈H₁₁BrClN₃
• 分子量: 384.662
• InChiKey: RJELELHUDPFPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) chloride hexahydrate 、 2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-氰基吡啶衍生物及其过渡金属配合物的合成、光谱和生物学研究

  摘要：

  在这项工作中，通过查尔酮衍生物和丙二腈在乙酸铵存在下的反应，合成了新的 2-氨基-3-氰基吡啶衍生物，得到了极好的产率，并合成了这些配体的新配合物，通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振（1H，13C）光谱对其进行了表征，其通式为[ML2(H2O)2]Cl2 其中 M= Co(ІІ)、Ni(ІІ)和 Cu(ІІ)，[ML2(H2O)Cl]Cl2 其中 M= Cr (ІІІ)。所有这些研究都表明，配体作为双齿配体与金属离子配位，还表明制备的配合物具有八面体几何结构，通过碳（氰基）和氮（氨基）配位。结果表明，所有这些配合物的抗菌效果都优于各自的配体。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.55730.3173
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-酮 、 丙二腈 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-氰基吡啶衍生物及其过渡金属配合物的合成、光谱和生物学研究

  摘要：

  在这项工作中，通过查尔酮衍生物和丙二腈在乙酸铵存在下的反应，合成了新的 2-氨基-3-氰基吡啶衍生物，得到了极好的产率，并合成了这些配体的新配合物，通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振（1H，13C）光谱对其进行了表征，其通式为[ML2(H2O)2]Cl2 其中 M= Co(ІІ)、Ni(ІІ)和 Cu(ІІ)，[ML2(H2O)Cl]Cl2 其中 M= Cr (ІІІ)。所有这些研究都表明，配体作为双齿配体与金属离子配位，还表明制备的配合物具有八面体几何结构，通过碳（氰基）和氮（氨基）配位。结果表明，所有这些配合物的抗菌效果都优于各自的配体。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.55730.3173

文献信息

• Application of salicylic acid as an eco‐friendly and efficient catalyst for the synthesis of 2,4,6‐triaryl pyridine, 2‐amino‐3‐cyanopyridine, and polyhydroquinoline derivatives
  作者：Majid Roozifar、Nourallah Hazeri、Homayoun Faroughi Niya

  DOI：10.1002/jhet.4242

  日期：2021.5

  In this study, three eco‐friendly, efficient, and convenient protocols have been reported for one‐pot synthesis of 2,4,6‐triaryl pyridine, 2‐amino‐3‐cyanopyridine, and polyhydroquinoline derivatives using salicylic acid as a catalyst under solvent‐free condition. The reported protocols offer several significant advantages such as the application of a nontoxic, neutral, and cheap catalyst, environmentally

  在这项研究中，已经报道了使用水杨酸作为催化剂，在一个锅中合成2,4,6-三芳基吡啶，2-氨基-3-氰基吡啶和聚氢喹啉衍生物的三种环保，高效和便捷的方案。无溶剂条件。所报道的方案具有许多显着的优点，例如使用无毒，中性且廉价的催化剂，环境友好的条件，易于通过过滤分离产物，较短的反应时间，简单的方法和良好的收率。