1-acetyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)imidazolidin-2-one | 1235407-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-acetyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1235407-68-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: WZXLPCVTEMRAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-6-methyl-1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 1-acetyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)imidazolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以73%的产率得到1-[1-(6-methyl-1-{2-methyl-4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  含有2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分的新型CRF-1拮抗剂的生产路线的确定。

  摘要：

  案例研究合成新型的CRF-1拮抗剂，其中包含2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分。越来越有效的合成路线的发展使三个候选物同时发展。确定了一条生产路线，并在中试规模上成功展示了制备100千克CRF-1拮抗剂GW876008的方法。

  DOI：

  10.1021/op100147h
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-3-(2-oxo-1-imidazolidinyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide 在 水 、 sodium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-acetyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分的新型CRF-1拮抗剂的生产路线的确定。

  摘要：

  案例研究合成新型的CRF-1拮抗剂，其中包含2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分。越来越有效的合成路线的发展使三个候选物同时发展。确定了一条生产路线，并在中试规模上成功展示了制备100千克CRF-1拮抗剂GW876008的方法。

  DOI：

  10.1021/op100147h
• 作为试剂：
  描述：

  1-acetyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)imidazolidin-2-one 、 4-iodo-6-methyl-1-[2-methyl-4-(methyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 1-acetyl-3-(1H-pyrazol-5-yl)imidazolidin-2-one 作用下， 以90的产率得到Emicerfont
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research and Development. 2010, 14, 895-901

  摘要：

  DOI：