tert-butyl n-[(2s)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-n-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-[(1h-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]benzyl]-ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl n-[(2s)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-n-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-[(1h-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]benzyl]-ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-N-[(2S)-1-hydroxy-3-[4-(1H-pyrrole-2-carbonylamino)phenyl]propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆
• 分子量: 509.6
• InChiKey: HFFJUWMMMCZSCE-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(4-aminobenzyl)-2-hydroxyethyl]-N-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate 、 、 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 氰酸 、 尿素 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-甲基吡咯烷酮 在 三氟乙酸 、 乙腈 、 水 、 desired compound 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the objective urea derivative (9)的产率得到tert-butyl n-[(2s)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-n-[(1S)-2-hydroxy-1-[4-[(1h-pyrrol-2-ylcarbonyl)amino]benzyl]-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式（I），其中X1为键或—O—CH2—，（II）或（III），R1为氢或氨基保护基，a为苯基，吲哚基或咔唑基，每个基团都可以用一个或两个取代基取代，B为氢，卤素，低级烷基，低级烷氧羰基，环（低）烷基或杂环基，萘基，1,2,3,4-四氢萘基，苄基或苯基，每个基团都可以用一个或两个取代基取代，或其盐。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在预防和/或治疗小便频繁或尿失禁方面是有用的。

  公开号：

  US06826033B2