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9-((perfluorophenyl)methyl)-9H-fluorene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-((perfluorophenyl)methyl)-9H-fluorene
英文别名
9-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-9H-fluorene
9-((perfluorophenyl)methyl)-9H-fluorene化学式
CAS
——
化学式
C20H11F5
mdl
——
分子量
346.299
InChiKey
SICJCJKFLAWXNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-芴乙酸4-二甲氨基吡啶乙二醇二甲醚溴化镍 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 二氢吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 9-((perfluorophenyl)methyl)-9H-fluorene
    参考文献:
    名称:
    脂肪族N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与溴多氟苯的光催化脱羧偶联
    摘要:
    我们描述了在 Hantzsch 酯、光氧化还原催化剂和镍催化剂的协同作用下,N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与溴多氟苯的脱羧偶联反应。该方法很容易将伯和仲烷基羧酸转化为相应的多氟芳基化合物,具有广泛的适用范围和优异的官能团相容性。通过对氨基酸和生物活性分子的直接修饰进一步证明了该方法的实用性
    DOI:
    10.1002/adsc.202201279
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文献信息

  • Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Aliphatic <i>N</i> ‐Hydroxyphthalimide Esters with Bromopolyfluorobenzene
    作者:Maoling Tao、Lin‐Yuan Zeng、Weipiao Li、Guoliang Pu、Jia Jia、Qiuli Yao、Xuefei Li、Chun‐Yang He
    DOI:10.1002/adsc.202201279
    日期:2023.3.21
    We describe a decarboxylative coupling reaction of N-hydroxyphthalimide esters with bromopolyfluorobenzene enabled by the synergetic action of Hantzsch ester, photoredox catalyst, and nickel catalyst. This method readily converts primary and secondary alkyl carboxylic acids into the corresponding polyfluoroaryl compounds with broad scope and excellent functional group compatibility. The practicality
    我们描述了在 Hantzsch 酯、光氧化还原催化剂和镍催化剂的协同作用下,N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与溴多氟苯的脱羧偶联反应。该方法很容易将伯和仲烷基羧酸转化为相应的多氟芳基化合物,具有广泛的适用范围和优异的官能团相容性。通过对氨基酸和生物活性分子的直接修饰进一步证明了该方法的实用性
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