3-Phenyl-1-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Phenyl-1-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.4
• InChiKey: QSZCVRNMEHYXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基吡咯烷 、 3-苯丙酰氯 、 三乙胺 在 ice 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 crude material 、 toluene-ethyl acetate 、 3-Phenyl-1-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 521 mg of colorless oil的产率得到3-Phenyl-1-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，其中包含式（1）的化合物，其中R1是可选取代苯基，可选取代吡啶基或可选取代吲哚基；R2是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；R3是（CH2）mR3A，其中m为0、1、2、3或4，R3A是甲基、异丙基、叔丁基、OCH3、OH、可选取代苯氧基、C≡CH、C≡N、可选取代苯基、呋喃基或噻吩基；A是一个含有X1环，X1的含义是O、S、NH、N(CH3)或CH2；X2是O、S或NH；以及式（2）的化合物，其中R4是可选取代苯基，可选取代吡啶基，可选取代吲哚基，—NR7R8；或—NH—N═CH—R9；和取代基R5至R9在说明书中有所示，特别是乙硫异烟胺。该药物组合物在治疗多药耐药结核病方面具有用途。

  公开号：

  US20120101080A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基吡咯烷 、 3-苯丙酰氯 、 三乙胺 在 ice 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 crude material 、 toluene-ethyl acetate 、 3-Phenyl-1-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 521 mg of colorless oil的产率得到3-Phenyl-1-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Composition for treatment of tuberculosis

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括式（1）中的化合物，其中R1是可选取代的苯基、可选取代的吡啶基或可选取代的吲哚基；R2是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；R3是（CH2）mR3A，其中m为0、1、2、3或4，R3A是甲基、异丙基、叔丁基、OCH3、OH、可选取代的苯氧基、C≡CH、C≡N、可选取代的苯基、呋喃基或噻吩基；A是含有X1的环，X1的含义为O、S、NH、N（CH3）或CH2；X2是O、S或NH；以及式（2）中的化合物，其中R4是可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、可选取代的吲哚基、—NR7R8；或—NH—N═CH—R9；且取代基R5到R9的含义在说明书中有所说明，特别是乙硫异烟胺。该药物组合物可用于治疗多药耐药性结核病等疾病。

  公开号：

  US08912329B2

文献信息

• US8912329B2
  申请人：——

  公开号：US8912329B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：BIOVERSYS GMBH

  公开号：WO2010149761A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (1) wherein R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl or optionally substituted indolyl; R2 is (CH2)n wherein n is 0,1,2,3 or 4; R3 is (CH2)m R3A wherein m is 0,1,2,3 or 4, and R3A is methyl, isopropyl, tert-butyl, OCH3, OH, optionally substituted phenoxy, C≡CH, C≡N, optionally substituted phenyl, furanyl or thienyl; A is a ring containing X1 with the meaning O, S, NH, N(CH3) or CH2; and X2 is O, S or NH; and a compound of formula (2) wherein R4 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted indolyl, -NR7R8; or -NH-N=CH-R9; and substituents R5 to R9 have the meanings indicated in the description, in particular ethionamide. The pharmaceutical composition is useful, e.g., in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis.
• COMPOSITION FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：Schoenmakers Ronald

  公开号：US20120101080A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (1) wherein R 1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl or optionally substituted indolyl; R 2 is (CH 2 ) n wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4; R 3 is (CH 2 ) m R 3A wherein m is 0, 1, 2, 3 or 4, and R 3A is methyl, isopropyl, tert-butyl, OCH 3 , OH, optionally substituted phenoxy, C≡CH, C≡N, optionally substituted phenyl, furanyl or thienyl; A is a ring containing X 1 with the meaning O, S, NH, N(CH 3 ) or CH 2 ; and X 2 is O, S or NH; and a compound of formula (2) wherein R 4 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted indolyl, —NR 7 R 8 ; or —NH—N═CH—R 9 ; and substituents R 5 to R 9 have the meanings indicated in the description, in particular ethionamide. The pharmaceutical composition is useful, e.g., in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis.

  本发明涉及一种药物组合物，其中包含式（1）的化合物，其中R1是可选取代苯基，可选取代吡啶基或可选取代吲哚基；R2是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；R3是（CH2）mR3A，其中m为0、1、2、3或4，R3A是甲基、异丙基、叔丁基、OCH3、OH、可选取代苯氧基、C≡CH、C≡N、可选取代苯基、呋喃基或噻吩基；A是一个含有X1环，X1的含义是O、S、NH、N(CH3)或CH2；X2是O、S或NH；以及式（2）的化合物，其中R4是可选取代苯基，可选取代吡啶基，可选取代吲哚基，—NR7R8；或—NH—N═CH—R9；和取代基R5至R9在说明书中有所示，特别是乙硫异烟胺。该药物组合物在治疗多药耐药结核病方面具有用途。
• Composition for treatment of tuberculosis
  申请人：Schoenmakers Ronald

  公开号：US08912329B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (1) wherein R1 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl or optionally substituted indolyl; R2 is (CH2)n wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4; R3 is (CH2)mR3A wherein m is 0, 1, 2, 3 or 4, and R3A is methyl, isopropyl, tert-butyl, OCH3, OH, optionally substituted phenoxy, C≡CH, C≡N, optionally substituted phenyl, furanyl or thienyl; A is a ring containing X1 with the meaning O, S, NH, N(CH3) or CH2; and X2 is O, S or NH; and a compound of formula (2) wherein R4 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted indolyl, —NR7R8; or —NH—N═CH—R9; and substituents R5 to R9 have the meanings indicated in the description, in particular ethionamide. The pharmaceutical composition is useful, e.g., in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis.

  本发明涉及一种药物组合物，包括式（1）中的化合物，其中R1是可选取代的苯基、可选取代的吡啶基或可选取代的吲哚基；R2是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；R3是（CH2）mR3A，其中m为0、1、2、3或4，R3A是甲基、异丙基、叔丁基、OCH3、OH、可选取代的苯氧基、C≡CH、C≡N、可选取代的苯基、呋喃基或噻吩基；A是含有X1的环，X1的含义为O、S、NH、N（CH3）或CH2；X2是O、S或NH；以及式（2）中的化合物，其中R4是可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、可选取代的吲哚基、—NR7R8；或—NH—N═CH—R9；且取代基R5到R9的含义在说明书中有所说明，特别是乙硫异烟胺。该药物组合物可用于治疗多药耐药性结核病等疾病。