(2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-6-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-6-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-6-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₈S
• 分子量: 510.528
• InChiKey: BNKNDCYFDBUDIX-NQYLQCIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (2S,3R,5R)-3-methyl-4,4,7-trioxo-3-[2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]ethylcarbamoyloxymethyl]-6-[[4-[2-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]pyridin-2-yl]methylidene]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以27%的产率得到(2S,3R,5R)-3-(2-aminoethylcarbamoyloxymethyl)-6-[[4-(2-aminoethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]methylidene]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Buynak John D.

  公开号：US20100009954A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of the enzyme beta-lactamase are provided. The compounds are adapted to inhibit beta-lactamase as produced by beta-lactam resistant bacterial strains. Methods of treatment of beta-lactam resistant bacterial infections in patients are provided.

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。