benzyl [(2R,3R)-7-chloro-2-(2,5-difluorophenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: benzyl [(2R,3R)-7-chloro-2-(2,5-difluorophenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R)-7-chloro-2-(2,5-difluorophenyl)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₁₇ClF₂N₂O₃S
• 分子量: 474.915
• InChiKey: SJFUZXDEBDOJGB-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(2R,3R)-7-chloro-2-(2,5-difluorophenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(2,3-cis)-3-amino-7-chloro-2-(2,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-[(2-amino-4-chlorophenyl)thio]-N-[(benzyloxy)carbonyl]-2,5-difluorophenylalaninate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 以76%的产率得到benzyl [(2R,3R)-7-chloro-2-(2,5-difluorophenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1