2-(4-(二甲基氨基)苯基)-3-甲基恶唑烷 | 83522-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-(二甲基氨基)苯基)-3-甲基恶唑烷
• 中文别名: 乙基4-甲基哌啶-4-羧酸酯盐酸
• 英文名称: Dimethyl-[4-(3-methyl-oxazolidin-2-yl)-phenyl]-amine
• 英文别名: 2-(p-(Dimethylamino)phenyl)-3-methyloxazolidine；N,N-dimethyl-4-(3-methyl-1,3-oxazolidin-2-yl)aniline
• CAS: 83522-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01709936
• 分子量: 206.288
• InChiKey: NRUMIWZSFODVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(二甲基氨基)苯基)-3-甲基恶唑烷 在 萘 、 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-[(4-Dimethylamino-benzyl)-methyl-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基取代的芳基甲基锂有机金属化合物的产生和反应性

  摘要：

  开链和环状α - N，N-二烷基氨基取代的苄基烷基醚1a - f的还原裂解，分散有Li金属和催化量的萘在THF中，可以轻松获得各种α- N，N -二烷基氨基取代的苄基锂衍生物。这些有机金属与各种亲电试剂的反应以令人满意的产率提供了预期的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00303-3
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 N-甲基-2-羟基乙胺 以79%的产率得到2-(4-(二甲基氨基)苯基)-3-甲基恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive cleavage of N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines: generation of .alpha.-amino-substituted carbanions
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Cristina Nigra

  DOI：10.1021/jo00076a033

  日期：1993.11

  The behavior of several N-substituted 2-aryl-1,3-oxazolidines has been investigated under conditions of electron transfer from alkali metals in aprotic solvents. The reduction led to the regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, with formation of the corresponding N-substituted benzylamino alcohols in good yields. Investigation of the mechanism of this reductive cleavage, with the aid of labeling experiments, showed the intermediate formation of alpha-tertiary amino-substituted carbanions.
• ROBBE, Y.;FERNANDEZ, J. -P.;DUBIEF, R.;CHAPAT, J. -P.;SENTENAC-ROUMANOU, +, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 3, 235-243
  作者：ROBBE, Y.、FERNANDEZ, J. -P.、DUBIEF, R.、CHAPAT, J. -P.、SENTENAC-ROUMANOU, +

  DOI：——

  日期：——