(alpha-乙氧基乙烯基)三苯基鏻溴化物 | 55552-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (alpha-乙氧基乙烯基)三苯基鏻溴化物
• 英文名称: (1-ethoxyvinyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (alpha-Ethoxyvinyl)triphenylphosphonium bromide；1-ethoxyethenyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 55552-25-5
• 化学式: Br*C₂₂H₂₂OP
• 分子量: 413.294
• InChiKey: MLYSKCDJJUOXIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-1-ethoxyethyl)triphenylphosphonium bromide 、 苯肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (alpha-乙氧基乙烯基)三苯基鏻溴化物 、 trans-triphenyl[2-(phenylhydrazono)ethyl]phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯肼和羟胺的膦烷基衍生物的反应

  摘要：

  三苯基和三丁基[2-（2-苯基肼基）乙基] phosph盐在加热下进行脱氢反应，以高产率形成相应的苯基azo。由三苯基phosph盐形成的苯hydr也可以由三苯基（1-烷氧基-2-溴乙基）溴化prepared制备。提议后者反应包括用苯肼还原COC基团。 N，N- -Diphosphonioethylation和 N，N- 进行羟胺-diphosphoniopropylation。所得二phosph盐的碱性水解以高收率得到 N，N- 双[2-（二苯基磷酰基）乙基（丙基）]羟胺。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0369-9

文献信息

• Reactions of Phosphonioalkyl Derivatives of Phenylhydrazine and Hydroxylamine
  作者：M. Zh. Ovakimyan、S. K. Barsegyan、N. M. Kikoyan、M. G. Indzhikyan

  DOI：10.1007/s11176-005-0369-9

  日期：2005.7

  Triphenyl- and tributyl[2-(2-phenylhydrazino)ethyl]phosphonium salts undergo dehydrogenation on heating to form the corresponding phenylhydrazones in high yields. The phenylhydrazone formed from the triphenylphosphonium salt can also be prepared from triphenyl(1-alkoxy-2-bromoethyl)phosphonium bromides. The latter reaction is proposed to involve reduction of the COC group with phenylhydrazine. N,N

  三苯基和三丁基[2-（2-苯基肼基）乙基] phosph盐在加热下进行脱氢反应，以高产率形成相应的苯基azo。由三苯基phosph盐形成的苯hydr也可以由三苯基（1-烷氧基-2-溴乙基）溴化prepared制备。提议后者反应包括用苯肼还原COC基团。 N，N- -Diphosphonioethylation和 N，N- 进行羟胺-diphosphoniopropylation。所得二phosph盐的碱性水解以高收率得到 N，N- 双[2-（二苯基磷酰基）乙基（丙基）]羟胺。