5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNOS₂
• mdl: MFCD01097730
• 分子量: 331.846
• InChiKey: WCBKYYCRHUGPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 、 (2R,3S)-2-methyl-4-nitro-3-phenylbutyraldehyde 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化级联反应不对称合成包含六个连续立体中心的类似环己烷的药物螺旋环支架。

  摘要：

  AbstractDrug‐like spirocyclic scaffolds have been prepared asymmetrically by fusing fully functionalized cyclohexanes with medicinally important pyrazolone, rhodanine, barbituric acid or indandione moieties. This approach utilizes an organocatalytic tandem Michael–Michael–aldol reaction that yields diverse chiral spirocyclic backbones containing six contiguous stereogenic centers and multiple functional groups. The target compounds are generated in good yield and with high stereoselectivity (up to 99 % ee and 95:5 dr). Intriguingly, diastereocontrol of the spiro‐products changes depending on the substrate.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400764