6-(4-azidomethyl-benzyloxy)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-azidomethyl-benzyloxy)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
• 英文别名: 6-[[4-(azidomethyl)phenyl]methoxy]-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₄
• 分子量: 330.303
• InChiKey: YUBJPWANNCAWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-azidomethyl-benzyloxy)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine 、 3'-hydroxy-5'-(4-prop-2-ynyl-piperazin-1-yl)-benzoxazinorifamycin 在 铜 、 copper(II) sulfate 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到3'-hydroxy-5'-[4-[1-[4-(6S-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxymethyl)-benzyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-piperazin-1-yl]-benzoxazinorifamycin S
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8480

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chloromethyl-benzyloxy)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到6-(4-azidomethyl-benzyloxy)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8480

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20080139577A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  本发明公开了替代利福霉素衍生物，其中硝基咪唑、硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价键合，公开了使用该利福霉素衍生物的方法以及含有该利福霉素衍生物的制药组合物。还公开了合成这些替代利福霉素衍生物的方法。该利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人类和兽医病原体有效。
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20090281088A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的，如结核分枝杆菌。
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Global Alliance For Tb Drug Development

  公开号：EP2254892A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• US7666864B2
  申请人：——

  公开号：US7666864B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• US7678791B2
  申请人：——

  公开号：US7678791B2

  公开（公告）日：2010-03-16