Dithionate | 14781-81-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Dithionate
• CAS: 14781-81-8
• 化学式: O6S2-2
• 分子量: 160.13
• InChiKey: RMGVZKRVHHSUIM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 N-[6-chloro-2-(4-cyanophenylamino)pyrimidin-4-yl]benzamide 、 、 溴 、 Dithionate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-[5-bromo-6-chloro-2-(4-cyanophenylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of etravirine

  摘要：

  一种制备Etravirine的新工艺包括将乙酰氰乙酸乙酯与N-氰基苯基胍缩合，以获得式（II）的羟基化合物，进一步转化为式（III）的离去基团。式（III）的化合物可选择性地保护和溴化，以产生式（IV）的化合物。式（IV）与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合，得到式（VI）的化合物，而式（VI）的化合物去保护后即为Etravirine。

  公开号：

  US08653266B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-[2-(1H-Benzimidazol-2-yl thio)phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazole 、 甲醇 、 间氯过氧苯甲酸 在 Dithionate 、 羟基甲酸酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 CH2Cl2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as a white solid, mp 164°的产率得到2-[2-(1H-benzimidazol-2-yl sulphinyl)phenyl]-1-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having

  摘要：

  化合物的式子为I，其中A是一个5或6成员的，完全不饱和的，碳环或杂环，B是一个5或6成员的，完全不饱和的，含氮的杂环，X是NR.sub.19，O或S，R.sub.19是氢或烷基，可以被-OCOR取代，n为0或1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10具有不同的意义，R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基，或与它们附着的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环携带取代基R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18，R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18具有不同的意义，在某些条件下进行描述。还描述了制备该化合物和含有它们的制药配方，例如用于治疗包括胃酸过多在内的疾病。

  公开号：

  US04900751A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ETRAVIRINE
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US20130116433A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  A novel process for the preparation of Etravirine comprises the condensing of ethyl cyanoacetate with N-cyanophenylguanidine to obtain an —OH compound of formula (II), which is further converted to a leaving group of formula (III). The compound of formula (III) is optionally protected and brominated to yield compound of formula (IV). The condensation of formula (IV) with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzonitrile yields a compound of formula (VI), and an optional deprotection of the compound of formula (VI) results in Etravirine.

  一种制备艾曲韦林的新工艺，包括将乙基氰乙酸酯与N-氰基苯基胍缩合，得到式（II）的—OH化合物，进一步转化为式（III）的离去基团。式（III）化合物可选择性地被保护和溴化，得到式（IV）的化合物。式（IV）与3,5-二甲基-4-羟基苯腈缩合，得到式（VI）的化合物，对式（VI）的化合物进行可选择性地去保护，得到艾曲韦林。
• Process for the production of etravirine
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US08653266B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  A novel process for the preparation of Etravirine comprises the condensing of ethyl cyanoacetate with N-cyanophenylguanidine to obtain an —OH compound of formula (II), which is further converted to a leaving group of formula (III). The compound of formula (III) is optionally protected and brominated to yield compound of formula (IV). The condensation of formula (IV) with 3,5-dimethyl-4-hydroxybenzonitrile yields a compound of formula (VI), and an optional deprotection of the compound of formula (VI) results in Etravirine.

  一种制备Etravirine的新工艺包括将乙酰氰乙酸乙酯与N-氰基苯基胍缩合，以获得式（II）的羟基化合物，进一步转化为式（III）的离去基团。式（III）的化合物可选择性地保护和溴化，以产生式（IV）的化合物。式（IV）与3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈缩合，得到式（VI）的化合物，而式（VI）的化合物去保护后即为Etravirine。