6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠 | 75452-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠
• 英文名称: disodium 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
• 英文别名: disodium;6-chloro-4-oxo-10-propylpyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
• CAS: 75452-50-5
• 化学式: C17H10ClNNa2O6
• 分子量: 405.7
• InChiKey: HSFQYLLKBSXVGA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠 、 calcium;dinitrate 在 水 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded the title compound (0.27 g) as a yellow solid的产率得到calcium 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  本文描述了I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同或不同，分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3；或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基，其中n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E基团可以相同或不同，分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团，每个Z可以相同或不同，分别为氧或硫，其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中有两个是氮原子时，R.sup.9没有意义（有一定的排除），以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物，例如抗过敏的组合物和制剂。

  公开号：

  US04419352A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid 、 碳酸氢钠 在 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give (0.6 g) of the title compound的产率得到6-氯-4-氧代-10-丙基吡喃并[5,6-g]喹啉-2,8-二羧酸二钠
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  本文描述了I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同或不同，分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3；或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基，其中n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E基团可以相同或不同，分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团，每个Z可以相同或不同，分别为氧或硫，其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中有两个是氮原子时，R.sup.9没有意义（有一定的排除），以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物，例如抗过敏的组合物和制剂。

  公开号：

  US04419352A1

文献信息

• CAIRNS, H.;COX, D.;GOULD, K. J.;INGALL, A. H.;SUSCHITZKY, J. L., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1832-1842
  作者：CAIRNS, H.、COX, D.、GOULD, K. J.、INGALL, A. H.、SUSCHITZKY, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4419352A
  申请人：——

  公开号：US4419352A

  公开（公告）日：1983-12-06
• Pyranoquinolinones and analogs thereof
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04419352A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which an adjacent pair of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 form a chain --CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--, R.sub.4, R.sub.9 and the remainder of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, halogen, alkenyl, --NO.sub.2, --NR.sub.1 R.sub.2, --OR.sub.3, --S(O).sub.n R.sub.3 ; or alkyl substituted by hydroxy, amino, alkoxy or carbonyl oxygen, n is 0, 1 or 2, R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, --CONHR.sub.3, phenyl or phenyl substituted by alkyl or halogen, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered heterocyclic ring, R.sub.3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl or phenyl, one of G.sub.1 and G.sub.2 is hydrogen and the other is a group E, each E, which may be the same or different, is --COOH, a 5-tetrazolyl group, or a carboxamidotetrazole group, each Z, which may be the same or different, is oxygen or sulphur, and one or two of the atoms, a, b, c and d are nitrogen atoms and the remainder are carbon atoms, R.sup.9 having no significance when two of a, b, c and d are nitrogen, (with certain exclusions) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions and mixtures containing them.

  本文描述了I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同或不同，分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3；或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基，其中n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E基团可以相同或不同，分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团，每个Z可以相同或不同，分别为氧或硫，其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中有两个是氮原子时，R.sup.9没有意义（有一定的排除），以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物，例如抗过敏的组合物和制剂。