6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid | 75452-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-4-oxo-10-propylpyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 75452-49-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₆
• 分子量: 361.738
• InChiKey: RQLWVCNPAXCCJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 dissodium 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano<3,2-g>quinoline-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  描述了具有I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，它们可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、卤素、烯基、-NO.sub.2、-NR.sub.1 R.sub.2、-OR.sub.3、-S(O).sub.n R.sub.3；或被羟基、氨基、烷氧基或酰氧基取代的烷基，n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2，它们可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、-CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3代表氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E，可能相同也可能不同，是-羧基、5-四唑基团或羧酰氨基四唑基团，每个Z，可能相同也可能不同，是氧或硫，a、b、c和d中的一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中两个是氮时，R.sup.9没有意义（具体排除了某些情况），以及其药用可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的制药、例如抗过敏、组合物和混合物。

  公开号：

  US04419352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl 8-methyl 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano<3,2-g>quinoline-2,8-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  描述了具有I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，它们可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、卤素、烯基、-NO.sub.2、-NR.sub.1 R.sub.2、-OR.sub.3、-S(O).sub.n R.sub.3；或被羟基、氨基、烷氧基或酰氧基取代的烷基，n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2，它们可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、-CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3代表氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E，可能相同也可能不同，是-羧基、5-四唑基团或羧酰氨基四唑基团，每个Z，可能相同也可能不同，是氧或硫，a、b、c和d中的一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中两个是氮时，R.sup.9没有意义（具体排除了某些情况），以及其药用可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的制药、例如抗过敏、组合物和混合物。

  公开号：

  US04419352A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethyl 8-methyl 6-chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano<3,2-g>quinoline-2,8-dicarboxylate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 0.17h， 以affording 1.05 g of the crude sub-title compound as a yellow solid的产率得到6-Chloro-4-oxo-10-propyl-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyranoquinolinones and analogs thereof

  摘要：

  本文描述了I式化合物，其中相邻的R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成链--CZC(G.sub.1).dbd.(G.sub.2)--Z--，R.sub.4、R.sub.9和R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同或不同，分别表示氢、烷基、卤素、烯基、--NO.sub.2、--NR.sub.1R.sub.2、--OR.sub.3、--S(O).sub.nR.sub.3；或者被羟基、氨基、烷氧基或羰基氧代替的烷基，其中n为0、1或2，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，分别表示氢、烷基、--CONHR.sub.3、苯基或被烷基或卤素取代的苯基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成5或6元杂环环，R.sub.3表示氢、烷基、烯基或苯基，G.sub.1和G.sub.2中的一个是氢，另一个是E基团，每个E基团可以相同或不同，分别为--COOH、5-四唑基团或羧酰基四唑基团，每个Z可以相同或不同，分别为氧或硫，其中a、b、c和d中有一个或两个是氮原子，其余是碳原子，当a、b、c和d中有两个是氮原子时，R.sup.9没有意义（有一定的排除），以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物，例如抗过敏的组合物和制剂。

  公开号：

  US04419352A1

文献信息

• US4419352A
  申请人：——

  公开号：US4419352A

  公开（公告）日：1983-12-06