3-[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 3-[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₁₀
• 分子量: 637.727
• InChiKey: HRBSRQPBAHFSJI-YONIXXINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]carbamate 在 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.43h， 以94%的产率得到tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3

文献信息

• [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009015368A3

  公开（公告）日：2009-03-26