2(2-Thenoylamino)-N-(o-tolyl)benzamid | 57696-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(2-Thenoylamino)-N-(o-tolyl)benzamid
• 英文别名: 2-(thiophene-2-carbonylamino)-benzoic acid 2-methyl-anilide；thiophene-2-carboxylic acid 2-o-tolylcarbamoyl-anilide；Thiophene-2-carboxylic acid (2-o-tolylcarbamoyl-phenyl)-amide；N-[2-[(2-methylphenyl)carbamoyl]phenyl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 57696-09-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: NRCGEBLKAFIXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2-Thenoylamino)-N-(o-tolyl)benzamid 反应 20.0h， 生成 2-(2-Thienyl)-3-(o-tolyl)-4(3H)quimazelinone
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物的研究。十二。2-杂环取代的4（3H）-喹唑啉酮的合成及药理活性。

  摘要：

  研究了制备一系列新的 2-吡啶基-4(3H)-喹唑啉酮的四种有效方法，并对十二种喹唑啉酮的催眠活性进行了评估。其中一些喹唑啉酮在腹腔注射剂量超过 100 毫克/千克时显示出明确的催眠效果，其结构-活性关系表明，4(3H)-喹唑啉酮环 2 位上的 3-吡啶基和 4-吡啶基取代以及 3 位上的ο-氟苯基和ο-氯苯基适合催眠活性的表现。在 2-(4-吡啶基)-3-(ο-氟苯基)-4(3H)-喹唑啉酮（1）中观察到了最大的催眠效果，其对小鼠的效力与甲喹酮相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1910
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-n-(邻甲苯)苯甲酰胺 、 吡啶 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HISANO T.; ICHIKAWA M.; NAKAGAWA A.; TSUJI M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 9, 1910-1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on organosulfur compounds. XII. Syntheses and pharmacological activities of 2-heterocyclic substituted 4(3H)-quinazolinones.
  作者：TAKUZO HISANO、MASATAKA ICHIKAWA、AKIRA NAKAGAWA、MASAYOSHI TSUJI

  DOI：10.1248/cpb.23.1910

  日期：——

  Four useful procedures for preparing a series of new 2-pyridyl-4(3H)-quinazolinones were investigated and twelve quinazolinones were evaluated for hypnotic activity. Some of them showed a definite hypnotic effect in intraperitoneal doses above 100 mg/kg, whose structure-activity relationship demonstrated that 3-pyridyl and 4-pyridyl substitution at 2-position of 4 (3H)-quinazolinone ring and ο-fluorophenyl and ο-chlorophenyl at 3-position are appropriate for the manifestation of hypnotic activity. A maximum hypnotic effect was observed in 2-(4-pyridyl)-3-(ο-fluorophenyl)-4(3H)-quinazolinone (1), the potency of which was equal to methaqualone in mice.

  研究了制备一系列新的 2-吡啶基-4(3H)-喹唑啉酮的四种有效方法，并对十二种喹唑啉酮的催眠活性进行了评估。其中一些喹唑啉酮在腹腔注射剂量超过 100 毫克/千克时显示出明确的催眠效果，其结构-活性关系表明，4(3H)-喹唑啉酮环 2 位上的 3-吡啶基和 4-吡啶基取代以及 3 位上的ο-氟苯基和ο-氯苯基适合催眠活性的表现。在 2-(4-吡啶基)-3-(ο-氟苯基)-4(3H)-喹唑啉酮（1）中观察到了最大的催眠效果，其对小鼠的效力与甲喹酮相当。
• HISANO T.; ICHIKAWA M.; NAKAGAWA A.; TSUJI M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 9, 1910-1916
  作者：HISANO T.、 ICHIKAWA M.、 NAKAGAWA A.、 TSUJI M.

  DOI：——

  日期：——