N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• mdl: MFCD01230575
• 分子量: 281.381
• InChiKey: YORUQFAJOBESTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 盐酸肼 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 生成 N-[1-(4-methylphenyl)ethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助，无溶剂，一锅三组分合成吡咯烷乙酸催化的含苯并噻唑核的稠合吡喃衍生物及其生物学评价

  摘要：

  摘要在吡咯烷存在下，在微波辐射下，1 H-吡唑-4-甲醛与各种活性亚甲基和丙二腈的单锅，三组分，无溶剂反应，已开发出一种合成稠合吡喃衍生物的有效方法。-乙酸作为双官能催化剂。该方案的显着特征是无溶剂反应，较短的反应时间，更大的选择性和简单的后处理程序。通过分析和光谱数据证实所有合成的化合物。使用肉汤微稀释MIC方法针对代表性的致病菌株研究合成的化合物的体外抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1875-7