4-Fluoro-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide | 63825-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
• CAS: 63825-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD00783409
• 分子量: 230.242
• InChiKey: HEPHGJWWGAIYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到4-Fluoro-N-(1-oxy-pyridin-4-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二酰基-1,2-二-（4-吡啶基）亚乙基二炔的合成

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180707
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 生成 4-Fluoro-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;GARRIDO, J.;ROLDAN, C. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1305-1308
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、GARRIDO, J.、ROLDAN, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、BERLANGA, J. M. C.、ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.;LOPEZ, DE, ARENOSA, R., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1981, 77, N 2, 159-165
  作者：BRANA, M. F.、LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.、LOPEZ, DE, ARENOSA, R.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;CASTELLANO, J. M.;LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1723-1724
  作者：BRANA, M. F.、CASTELLANO, J. M.、LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.

  DOI：——

  日期：——