ethyl 6-methyl-2-(2-nitrobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-(2-nitrobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-methyl-2-[(2-nitrobenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 388.444
• InChiKey: GTUITAFPQKUNEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 吗啉 、 吡啶 、 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 6-methyl-2-(2-nitrobenzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩-3-羧酸盐上的硝基苯甲酰胺取代：电化学研究、抗氧化活性、分子对接、DFT计算

  摘要：

  合成了一种新的含硝基噻吩衍生物。在药物化学中，噻吩衍生物显示出生物学效应。由于有希望的抗菌、镇痛和抗炎以及抗肿瘤活性，替代和不同的方法也已成为化学科学领域的主要目标之一。基于噻吩衍生物广泛的生物学特性，本研究旨在评估新型噻吩衍生物的抗氧化活性，并利用 CV（循环伏安法）探索电化学特征。新型苯并[ b ]噻吩衍生物的合成和表征使用光谱方法与1 H-NMR、13进行了确认C-NMR、FT-IR 和 UV-vis。进行 DFT 和 TD-DFT 计算以比较光谱数据，然后确认化合物1-3的分子结构。进行 FMO 和 NBO 分析以估计可能的反应性特征和关键的分子内相互作用。最后，进行分子对接研究以探索每种化合物与人 EGFR 激酶的可能相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134030