4-Isopropyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopropyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-4-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: OBGNTZVLZGRPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-Isopropyl-N-oxiranylmethyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phytotoxic Activity ofN-Benzylbenzenesulfonamides

  摘要：

  我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物，并测试了它们的生物活性。在这些化合物中，N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强，并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。

  DOI：

  10.1080/00021369.1984.10866170
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯磺酰胺 、 1-Phenylethanethiol 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以76 %的产率得到4-Isopropyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫醇光催化生成碳正离子及其在交叉亲核偶联中的应用

  摘要：

  本文代表的是一种简单的硫醇，被鉴定为光化学形成碳正离子的有效前体。由于硫基自由基快速转化为二硫化物，这不仅可以稳定生成的硫基自由基，还可以允许第二次电子转移形成碳正离子。所得的碳正离子，包括伯苄基碳正离子、仲碳正离子和叔碳正离子，可以与氮、氧和碳亲核偶联伴侣以及复杂的药物分子顺利偶联，同时在空气中形成元素硫。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01261

文献信息

• Phytotoxic Activity of<i>N</i>-Benzylbenzenesulfonamides
  作者：Koichi Yoneyama、Nobumasa Ichizen、Hiroyoshi Omokawa、Yasutomo Takeuchi、Makoto Konnai、Tetsuo Takematsu

  DOI：10.1080/00021369.1984.10866170

  日期：1984.2

  A series of N-benzylbenzenesulfonamides were synthesized and their biological activities were tested. Among these compounds, N-(2,3-epoxypropyl)-N-(α-methylbenzyl)benzenesulfonamide derivatives were found to be the most active against barnyardgrass and to have physiological selectivity between barnyardgrass and rice plants.

  我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物，并测试了它们的生物活性。在这些化合物中，N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强，并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。
• 10.1021/acs.orglett.4c01261
  作者：Liang, Ge、Wang, Shu、Zhou, Chao、Ye, Chen、Chen, Bin、Tung, Chen-Ho、Wu, Li-Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01261

  日期：——

  Represented herein is a simple thiol identified as an effective precursor to photochemically form a carbocation. Thanks to the thiyl radical rapid transformation to disulfide, which serves not only to stabilize the generated thiyl radical but also to allow the second electron transfer to form a carbocation. The resulting carbocations, including primary benzylic, secondary, and tertiary carbocations

  本文代表的是一种简单的硫醇，被鉴定为光化学形成碳正离子的有效前体。由于硫基自由基快速转化为二硫化物，这不仅可以稳定生成的硫基自由基，还可以允许第二次电子转移形成碳正离子。所得的碳正离子，包括伯苄基碳正离子、仲碳正离子和叔碳正离子，可以与氮、氧和碳亲核偶联伴侣以及复杂的药物分子顺利偶联，同时在空气中形成元素硫。