摘要:
通过催化 Suzuki 偶联成功合成了在 C-4 位具有苯并噻吩、苯并呋喃、芳基和氨基取代基的新型浅卡因至黄色荧光 1,8-萘二甲酰亚胺化合物,并以优异的收率(高达 97% 收率)成功合成。使用带有强化1,10-菲咯啉配体(Fe 3 O 4 @SiO 2 -Phen-Ni(0))的新型异质超纳米磁性镍催化剂系统在温和条件下进行碳-氮交叉偶联反应。合成的磁性纳米催化剂的结构通过 FT-IR、XRD、FESEM、DLS、TEM、VSM、TGA-DSC、EDX、映射图像、ICP 和 UV-Vis 技术进行了鉴定,在这些 C 的合成中表现出高效率-4 π共轭氨基荧光团 1,8-萘二甲酰亚胺材料,镍污染低。借助外部磁铁,纳米催化剂可以轻松回收并重复使用最多连续九次运行,而其活性不会显着下降。收集了这些衍生物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。所有这些化合物都可以发射浅色、绿黄色或黄色发射,并显示出大的斯托克斯位移(ν