5-Amino-2,2'-thiodibenzoesaeure | 74053-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Amino-2,2'-thiodibenzoesaeure
• 英文别名: 5-Amino-2-(2-carboxyphenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 74053-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: QNTSTDYIILPUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2,2'-thiodibenzoesaeure 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 16.0h， 生成 (5-amino-2-(2-(hydroxymethyl)phenylthio)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  发现苄基异硫脲作为有效的二价金属转运蛋白1（DMT1）抑制剂

  摘要：

  抑制肠刷缘DMT1为预防和治疗铁超负荷疾病提供了一种新颖的治疗方法。从最初的化合物1中发现了一些系列的二芳基和三环苄基异硫脲化合物作为新型和有效的DMT1抑制剂。这些化合物在铁超吸收的急性大鼠模型中表现出对DMT1的体外效力，所需的细胞通透性和铁吸收的剂量依赖性抑制。三环化合物将体外效价提高了16倍。二芳基化合物6b和14a在25和50 mg / kg剂量下均显示出明显的体内铁吸收抑制作用。本报告中描述的二芳基和三环化合物代表了有希望的结构模板，可用于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.129
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-硫烷基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Amino-2,2'-thiodibenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  发现苄基异硫脲作为有效的二价金属转运蛋白1（DMT1）抑制剂

  摘要：

  抑制肠刷缘DMT1为预防和治疗铁超负荷疾病提供了一种新颖的治疗方法。从最初的化合物1中发现了一些系列的二芳基和三环苄基异硫脲化合物作为新型和有效的DMT1抑制剂。这些化合物在铁超吸收的急性大鼠模型中表现出对DMT1的体外效力，所需的细胞通透性和铁吸收的剂量依赖性抑制。三环化合物将体外效价提高了16倍。二芳基化合物6b和14a在25和50 mg / kg剂量下均显示出明显的体内铁吸收抑制作用。本报告中描述的二芳基和三环化合物代表了有希望的结构模板，可用于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.129

文献信息

• Hepatitis B core protein allosteric modulators
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10183936B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
• Mutants of igf binding proteins and methods of production of antagonists thereof
  申请人：Beisel Hans-Georg

  公开号：US20050033035A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides a crystal suitable for X-ray diffraction, comprising a complex of insulin-like growth factor I or II (IGF) and a polypeptide consisting of the amino acids 39-91 of IGFBP-1, the amino acids 55-107 of IGFBP-2, the amino acids 47-99 of IGFBP-3, the amino acids 39-91 of IGFBP-4, the amino acids 40-92 of IGFBP-5, or the amino acids 40-92 of IGFBP-6 or a fragment thereof consisting at least of the 9 th to 12 th cysteine of IGFBP-1, IGFBP-2, IGFBP-3, IGFBP-4, or IGFBP-5 or at least of the 7 th to 10 th cysteine of IGFBP-6; methods for the determination of the atomic coordinates of such a crystal; IGFBP mutants with enhanced binding affinity for IGF-I and/or IGF-II, and methods to identify and optimize small molecules which displace IGFs from their binding proteins.

  本发明提供了一种适用于 X 射线衍射的晶体，该晶体由胰岛素样生长因子 I 或 II (IGF) 和多肽复合物组成，多肽复合物包括 IGFBP-1 的氨基酸 39-91、IGFBP-2 的氨基酸 55-107、IGFBP-3 的氨基酸 47-99、IGFBP-4 的氨基酸 39-91、IGFBP-5 的氨基酸 40-92、IGFBP-6 的氨基酸 40-92，或其片段，片段至少由第 9 至 至 12 半胱氨酸 IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IGFBP-4 或 IGFBP-5 的氨基酸 40-92 或 IGFBP-6 的氨基酸 40-92 组成的片段，或至少由 IGFBP-1 的第 9 至 12 个半胱氨酸或 IGFBP-5 的第 7 至 至 10 半胱氨酸 IGFBP-6的第7个至第10个半胱氨酸；确定这种晶体的原子坐标的方法；对IGF-I和/或IGF-II的结合亲和力增强的IGFBP突变体，以及鉴定和优化将IGF从其结合蛋白中置换出来的小分子的方法。
• KAPOVITS I.; RABAI J.; RUFF F.; KUCSMAN A., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 15, 1869-1874
  作者：KAPOVITS I.、 RABAI J.、 RUFF F.、 KUCSMAN A.

  DOI：——

  日期：——
• MUTANTS OF IGF BINDING PROTEINS AND METHODS OF PRODUCTION OF ANTAGONISTS THEREOF
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1399475A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• Mutants of IGF Binding Proteins and Methods of Production of Antagonists Thereof
  申请人：Beisel Hans-Georg

  公开号：US20090117662A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a crystal suitable for X-ray diffraction, comprising a complex of insulin-like growth factor I or II (IGF) and a polypeptide consisting of the amino acids 40-92 of IGFBP-5 or a fragment thereof consisting at least of the 9 th to 12 th cysteine of IGFBP-5 methods for the determination of the atomic coordinates of such a crystal; IGFBP mutants with enhanced binding affinity for IGF-I and/or IGF-II, and methods to identify and optimize small molecules which displace IGFs from their binding proteins.