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cyclohexyl ethyl salicylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl ethyl salicylate
英文别名
Ethyl 2-cyclohexyloxybenzoate;ethyl 2-cyclohexyloxybenzoate
cyclohexyl ethyl salicylate化学式
CAS
——
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
GAIIOBXTWZGCJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexyl ethyl salicylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1.05 g的产率得到[2-(cyclohexyloxy)phenyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    基于结构的发现用于结直肠癌治疗的有效 CARM1 抑制剂
    摘要:
    辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)在细胞增殖和基因表达中发挥重要作用,在多种肿瘤组织中高表达。在我们之前报道的 DCPR049_12 结构的指导下,我们专注于设计和评估选择性 CARM1 抑制剂,从而确定该化合物是有前途的主要候选药物。化合物对 CARM1 具有有效的抑制作用 (IC = 9 nM)。综合评估,包括代谢稳定性评估、分子建模、细胞研究和抗肿瘤研究,证实其诱导癌细胞凋亡并特异性抑制CARM1的甲基化功能。值得注意的是,该化合物对结直肠癌细胞系表现出显着的抗增殖作用,展示了其针对 CARM1 相关疾病的靶向治疗的潜力。这项研究为未来开发特异性有效的 CARM1 抑制剂提供了宝贵的见解。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2024.116288
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化
    摘要:
    我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones,分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反,硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是,整体反应速度快,反应时间短,产品收率高,季碳中心形成顺利。
    DOI:
    10.1055/a-2017-6065
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文献信息

  • 一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的化合物及其应用
    申请人:浙江理工大学
    公开号:CN115304503A
    公开(公告)日:2022-11-08
    本发明涉及一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐: 上述化合物极大地改善了对PRMTs制活性,能够用于治疗或预防与PRMTs蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。
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