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分子通
cyclohexyl ethyl salicylate
cyclohexyl ethyl salicylate
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl ethyl salicylate
英文别名
Ethyl 2-cyclohexyloxybenzoate;ethyl 2-cyclohexyloxybenzoate
CAS
——
化学式
C
15
H
20
O
3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
GAIIOBXTWZGCJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
水杨酸乙酯
2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester
118-61-6
C
9
H
10
O
3
166.177
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(cyclohexyloxy)benzoic acid
55751-60-5
C
13
H
16
O
3
220.268
反应信息
作为反应物:
描述:
cyclohexyl ethyl salicylate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以1.05 g的产率得到[2-(cyclohexyloxy)phenyl]methanol
参考文献:
名称:
基于结构的发现用于结直肠癌治疗的有效 CARM1 抑制剂
摘要:
辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)在细胞增殖和基因表达中发挥重要作用,在多种肿瘤组织中高表达。在我们之前报道的 DCPR049_12 结构的指导下,我们专注于设计和评估选择性 CARM1 抑制剂,从而确定该化合物是有前途的主要候选药物。化合物对 CARM1 具有有效的抑制作用 (IC = 9 nM)。综合评估,包括代谢稳定性评估、分子建模、细胞研究和抗肿瘤研究,证实其诱导癌细胞凋亡并特异性抑制CARM1的甲基化功能。值得注意的是,该化合物对结直肠癌细胞系表现出显着的抗增殖作用,展示了其针对 CARM1 相关疾病的靶向治疗的潜力。这项研究为未来开发特异性有效的 CARM1 抑制剂提供了宝贵的见解。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2024.116288
作为产物:
描述:
水杨酸
在
硫酸
、
potassium carbonate
作用下, 生成
cyclohexyl ethyl salicylate
参考文献:
名称:
通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化
摘要:
我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones,分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反,硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是,整体反应速度快,反应时间短,产品收率高,季碳中心形成顺利。
DOI:
10.1055/a-2017-6065
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文献信息
一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的化合物及其应用
申请人:
浙江理工大学
公开号:
CN115304503A
公开(公告)日:
2022-11-08
本发明涉及一种具有Ⅰ型PR
MT
抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、
水
合物、前药、稳定的同位素衍
生物
及药学上可接受的盐: 上述化合物极大地改善了对PR
MT
s制活性,能够用于治疗或预防与PR
MT
s蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。
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