2-acetamido-3-ethoxycarbonylthiophene | 43028-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamido-3-ethoxycarbonylthiophene
• 英文别名: ethyl 2-acetamidothiophene-3-carboxylate；2-Acetamino-thiophen-3-carbonsaeure-ethylester；2-acetylamino-3-ethoxycarbonylthiophene；2-Acetamido-3-carbethoxythiophene
• CAS: 43028-64-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD01566379
• 分子量: 213.257
• InChiKey: DSHKXMXRBKLFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-ethoxycarbonylthiophene 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-Acetamino-5-nitrothiophen-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiophenes

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中X是较低的烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、羰基氨基、羧酸或羧酸酯基团；Y是氢、较低的烷基、苯基或硝基苯基；Z是硝基、氰基或羰基氨基。

  公开号：

  US04108867A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氨基噻吩-3-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到2-acetamido-3-ethoxycarbonylthiophene
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLQUINAZOLINONES AS NOVEL ANTI-CANCER THERAPY

  摘要：

  The present invention relates to novel 3-Phenylquinazolinones in particular for the use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024115673A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105335A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。
• 一种Cu2+催化制备2-氨基-5-硝基噻吩类化合 物的方法
  申请人：北京科技大学

  公开号：CN105622570B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明属于有机合成领域，涉及一种Cu 2+ 催化制备2‑氨基‑5‑硝基噻吩类化合物的方法。所述方法将2‑酰胺基噻吩类化合物加入到乙酸酐‑Cu 2+ /NO 3 ‑ 的复合盐体系中，搅拌，进行硝化反应，得到2‑酰氨基‑5‑硝基噻吩类化合物，将所述2‑酰氨基‑5‑硝基噻吩类化合物进行水解反应得到2‑氨基‑5‑硝基噻吩类化合物，即目标产物。本发明利用乙酸酐‑Cu 2+ /NO 3 ‑ 的复合盐体系中进行硝化反应，条件相对温和，且体系的反应温度较容易控制，对环境污染小，产品纯度高，并且铜盐使用后可回收再生，适用于大规模工业生产。
• [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2022253713A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  A compound of formula (I); [MCL-1 ligand moiety] - [linker] - [ligase ligand moiety] (I); or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A), Formula (B) or Formula (C), and its use in the treatment of cancer.

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。
• [EN] COMPOUNDS WHICH BIND TO CEREBLON, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT AU CÉRÉBLON ET LEUR UTILISATION
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2022255890A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (la), (lb), (lla), (lib), (Ilia), (lllb), (IVa), (IVb), (Va), (Vb), (Via) and (Vlb).

  本发明提供了新型化合物，其与脑桥素结合，并提供了其使用方法。该化合物由公式（la）、（lb）、（lla）、（lib）、（Ilia）、（lllb）、（IVa）、（IVb）、（Va）、（Vb）、（Via）和（Vlb）所表示。
• US4108867A
  申请人：——

  公开号：US4108867A

  公开（公告）日：1978-08-22