2-Acetamino-5-nitrothiophen-3-carbonsaeure-ethylester | 43027-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Acetamino-5-nitrothiophen-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-acetamido-3-carbethoxy-5-nitrothiophene；2-acetylamino-3-ethoxycarbonyl-5-nitrothiophene；Ethyl 2-acetamido-5-nitrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 43027-58-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 258.255
• InChiKey: IAFPZBCUVMQVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  465.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamino-5-nitrothiophen-3-carbonsaeure-ethylester 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-3-(β-methoxyethoxycarbonyl)-5-nitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiophenes

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中X是较低的烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、羰基氨基、羧酸或羧酸酯基团；Y是氢、较低的烷基、苯基或硝基苯基；Z是硝基、氰基或羰基氨基。

  公开号：

  US04108867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3-ethoxycarbonylthiophene 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-Acetamino-5-nitrothiophen-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiophenes

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中X是较低的烷基磺酰基、苯基磺酰基、氰基、羰基氨基、羧酸或羧酸酯基团；Y是氢、较低的烷基、苯基或硝基苯基；Z是硝基、氰基或羰基氨基。

  公开号：

  US04108867A1

文献信息

• 一种Cu2+催化制备2-氨基-5-硝基噻吩类化合 物的方法
  申请人：北京科技大学

  公开号：CN105622570B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明属于有机合成领域，涉及一种Cu 2+ 催化制备2‑氨基‑5‑硝基噻吩类化合物的方法。所述方法将2‑酰胺基噻吩类化合物加入到乙酸酐‑Cu 2+ /NO 3 ‑ 的复合盐体系中，搅拌，进行硝化反应，得到2‑酰氨基‑5‑硝基噻吩类化合物，将所述2‑酰氨基‑5‑硝基噻吩类化合物进行水解反应得到2‑氨基‑5‑硝基噻吩类化合物，即目标产物。本发明利用乙酸酐‑Cu 2+ /NO 3 ‑ 的复合盐体系中进行硝化反应，条件相对温和，且体系的反应温度较容易控制，对环境污染小，产品纯度高，并且铜盐使用后可回收再生，适用于大规模工业生产。
• Schaefer, Harry; Gewald, Karl, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 5, p. 179
  作者：Schaefer, Harry、Gewald, Karl

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER, H.;GEWALD, K., Z. CHEM., 1983, 23, N 5, 179
  作者：SCHAEFER, H.、GEWALD, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4108867A
  申请人：——

  公开号：US4108867A

  公开（公告）日：1978-08-22