5,5-Dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶,12-dithia-6-aza-dibenzo[a,d]cycloocten-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,5-Dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶,12-dithia-6-aza-dibenzo[a,d]cycloocten-7-one
• 英文别名: 10,10-dioxobenzo[d][1,6,2]benzodithiazocin-12-one
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S₂
• 分子量: 291.351
• InChiKey: DTUQCXDOQQCCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Aminosulfonylphenylthio)benzoic acid 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5,5-Dioxo-5,6-dihydro-5λ⁶,12-dithia-6-aza-dibenzo[a,d]cycloocten-7-one
  参考文献：
  名称：

  二芳基（酰氧基）sulfonylaminospiro-λ 4 -sulfanes。合成，分子结构和重排

  摘要：

  的制备和所述第一二芳基（酰氧基）的重排sulfonylaminospiro-λ 4 -sulfane 1报告与的分子结构1和那些产品的2通过X射线衍射确定的; 这项工作表明，重排产物（2或4）的形成取决于起始螺4-亚砜起始亚砜，亚砜3或环状酰亚胺5的N-取代基。

  DOI：

  10.1039/c39950001069

文献信息

• Diaryl(acyloxy)sulfonylaminospiro-λ⁴-sulfanes. Synthesis, molecular structure and rearrangement
  作者：József Rábai、István Kapovits、Gyula Argay、Tibor Koritsánszky、Alajos Kálmán

  DOI：10.1039/c39950001069

  日期：——

  and the rearrangement of the first diaryl(acyloxy)sulfonylaminospiro-λ4-sulfane 1 are reported with the molecular structures of 1 and those of the product 2 determined by X-ray diffraction; this work demonstrates that the formation of the rearrangement products (2 or 4) depends on the N-substituent of the starting spiro-λ4-sulfane precursor, the sulfoxide 3 or cyclic imide 5.

  的制备和所述第一二芳基（酰氧基）的重排sulfonylaminospiro-λ 4 -sulfane 1报告与的分子结构1和那些产品的2通过X射线衍射确定的; 这项工作表明，重排产物（2或4）的形成取决于起始螺4-亚砜起始亚砜，亚砜3或环状酰亚胺5的N-取代基。