2,4'-dihydroxydiphenyl ether | 23990-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4'-dihydroxydiphenyl ether
• 英文别名: 2,4'-Oxydiphenol；2,4'-Dihydroxy-diphenylaether；p'-dihydroxydiphenyl ether；2-(4-Hydroxyphenoxy)phenol
• CAS: 23990-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• mdl: MFCD00100839
• 分子量: 202.21
• InChiKey: FPIMVFPKSQDJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Benzodioxol-2-spirocyclohexadien-4'-on 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4'-dihydroxydiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻酮。第2部分。通过酚偶联法合成一些杂环螺二烯酮

  摘要：

  描述了用活性二氧化锰将一系列的2,4'-二羟基二苯醚氧化为相应的对-苯醌单缩醛（1,3-苯并二恶唑-2-螺环己二烯-4'-酮）；制备的二烯酮之中是硝基的单缩醛p醌和p -fluoranil。尝试用2，6-二叔丁基-4-溴苯酚和2-或3-甲氧基苯酚形成醚失败，在新的芳基化反应中形成了少量不对称联苯。可以通过氧化2,4'-二羟基二苯胺来制备螺苯并恶唑。已经观察到在衍生的螺二烯醇的水解中的取代作用。

  DOI：

  10.1039/p19810000493

文献信息

• Pharmaceutical compositions for the treatment of CNS and other discorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020177591A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to a method of treating disorders of the central nervous system (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，通过向哺乳动物施用一种穿透中枢神经系统的α7尼古丁受体激动剂。还涉及含有药用载体和穿透中枢神经系统的α7尼古丁受体激动剂的药物组合物。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：O'Donnell J. Christopher

  公开号：US20060014750A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a method of treating disorders of the central nervous system (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant α7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant α7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种通过给哺乳动物，包括人类，投与中枢神经系统（CNS）和其他疾病的治疗方法，其中包括给哺乳动物投与一种CNS渗透性α7尼古丁受体激动剂。同时，本发明还涉及含有药用载体和CNS渗透性α7尼古丁受体激动剂的制药组合物。
• Solvent-switchable regioselective 1,2- or 1,6-addition of quinones with boronic acids
  作者：Qi Xia、Yaxuan Zhou、Xiaoning Yang、Yanqiu Zhang、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1039/d3cc01968c

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed solvent-switchable regioselective 1,2- or 1,6-addition of quinones with boronic acids has been developed. This novel catalytic protocol for the synthesis of various quinols and 4-phenoxyphenols was enabled by a simple solvent swap between H2O and MeOH. It features mild reaction conditions, simple and easy operation, broad substrate scope and excellent regioselectivity

  已经开发出一种有效的铜催化溶剂可转换的醌与硼酸的区域选择性 1,2-或 1,6-加成反应。这种用于合成各种对苯二酚和 4-苯氧基苯酚的新颖催化方案是通过 H 2 O 和 MeOH 之间的简单溶剂交换实现的。其具有反应条件温和、操作简单易行、底物范围广、区域选择性优良等特点。还成功地研究了克级反应以及两种加成产物的进一步转化。
• Procédé de préparation de dérivés aromatiques hydroxylés par la réaction de Bayer-Villiger
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0320346A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés aromatiques hydroxylés par la réaction de Baeyer-Villiger caractérisé en ce que dans une première étape on forme une solution d'acide percarboxylique, dans une deuxième étape on ajoute à la solution précédente une arylcétone ou un aldéhyde aromatique. Les dérivés hydroxylés obtenus sont utilisés dans toute l'industrie chimique des polymères, pharmaceutique ou phytosanitaire.

  本发明涉及一种通过 Baeyer-Villiger 反应制备羟基化芳香族衍生物的工艺，其特 点是 第一步，形成过羧酸溶液、 在第二步中，向前述溶液中加入芳基酮或芳香醛。 得到的羟基化衍生物可用于化学、聚合物、制药和植物检疫行业。