2-chloro-5-methoxyphenylisothiocyanate | 82401-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxyphenylisothiocyanate
• 英文别名: 1-Chloro-2-isothiocyanato-4-methoxybenzene
• CAS: 82401-36-3
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• mdl: MFCD04221638
• 分子量: 199.661
• InChiKey: MNWRATYCNLOFSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[N-(benzyloxy)amino]ethyl}phthalimide 、 2-chloro-5-methoxyphenylisothiocyanate 生成 1-(benzyloxy)-3-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-1-(2-phthalimidoethyl)-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  公式为## STR1 ##的咪唑衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，三氟甲基，硝基，低烷基或低烷基硫；R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢，另一个为氢，卤素，羟基或低烷氧基；R.sup.6为氢或低烷基；R.sup.7为氢，羟基，低烷基或低烷氧基；并且R.sup.8为氢，低烷基，低烯基，芳基（低烷基）或酰基，而R.sup.9与R一起取代为另一个键，或者R.sup.9为低烷基，低烯基或芳基（低烷基），而R.sup.8与R一起取代为另一个键；前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.4或R.sup.5不为羟基，而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述，公式I的化合物具有有价值的治疗特性，并且特别适用于镇痛剂。

  公开号：

  US04366160A1

文献信息

• Synthesis, predictions of drug-likeness, and pharmacokinetic properties of some chiral thioureas as potent enzyme inhibition agents
  作者：YUSUF SICAK

  DOI：10.55730/1300-0527.3358

  日期：——

  anticholinesterase, tyrosinase, and urease enzyme inhibitor activities. Various phenylisothiocyanates were added to solution of l-cysteine in methanol: water (1 : 1 v/v) at room temperature and stirred for 24 h. The precipitated solid was recrystallized from n-butanol. Pure compounds were characterized by NMR (1H and 13C), FTIR, and CHNS. Tertiary amine containing N-(4-(diethylamino)phenyl)-N'-(2-mercapto-carboxyethanyl)thiourea

  合成了一系列手性硫脲 (1 - 17)，并测试了它们的抗胆碱酯酶、酪氨酸酶和脲酶抑制剂活性。在室温下将各种异硫氰酸苯酯添加至L-半胱氨酸的甲醇:水(1:1 v/v)溶液中并搅拌24小时。将沉淀的固体从正丁醇中重结晶。纯化合物通过 NMR（1H 和 13C）、FTIR 和 CHNS 进行表征。含叔胺 N-(4-(二乙氨基)苯基)-N'-(2-巯基-羧基乙基)硫脲 17、N-(4-(二甲氨基)苯基)-N'-(2-巯基-羧基乙基)硫脲 16含有三甲氧基的N-(3,4,5-三甲氧基苯基)-N'-(2-巯基-羧基乙烷基)硫脲14比加兰他敏对AChE和BChE酶的活性更强。在酪氨酸酶抑制活性方面，化合物14、10、12、6、13和11表现出较高的酪氨酸酶抑制活性，其IC50值为1.1±0.1、1.5±0.3、1.6±0.6、1.9±0.5、2.2±0.9和2.9±分别为 0.2 mM。在脲酶抑制活性测
• Imidazolderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0048363A2

  公开（公告）日：1982-03-31

  Die neuen Imidazolderivate der allgemeinen Formel worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, niederes Alkyl oder niederes Alkylthio, einer der Reste R4 und R5 Wasserstoff und der andere Wasserstoff, Halogen, Hydroxy oder niederes Alkoxy, R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R7 Wasserstoff, Hydroxy, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy bedeuten, und entweder R8 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, Aryl-niederes Alkyl oder Acyl und R9 zusammen mit R eine zusätzliche Bindung bedeuten, oder R9 niederes Alkyl, niederes Alkenyl oder Aryl-niederes Alkyl und R8 zusammen mit R eine zusätzliche Bindung bedeuten, mit der Massgabe, dass R4 oder R5 nicht Hydroxy bedeutet, wenn R7 niederes Alkoxy und oder R8 Acyl bedeuten, und dass R7 nicht Hydroxy bedeutet, wenn R4 oder R5 niederes Alkoxy und/oder R8 Acyl bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze besitzen wertvolle therapeutische Eigenschaften und eignen sich insbesondere zur Verwendung als Analgetika. Diese Verbindungen können, ausgehend von teilweise neuen Zwischenprodukten, nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in gelenische Darreichungsformen gebracht werden.

  通式如下的新咪唑衍生物 其中R1、R2和R3独立地为氢、卤素、三氟甲基、硝基、低级烷基或低级烷硫基，R4和R5中的一个为氢，另一个为氢、卤素、羟基或低级烷氧基，R6为氢或低级烷基，R7为氢、羟基、低级烷基或低级烷氧基，R8为氢、低级烷基、低级烯基、芳基低级烷基或酰基，R9与R一起为附加键，或者R9为低级烷基、低级烯基或芳基低级烷基或酰基，R9与R一起为附加键、芳基低级烷基或酰基，且 R9 连同 R 代表附加键，或 R9 代表低级烷基、低级烯基或芳基低级烷基，且 R8 连同 R 代表附加键，但 R7 代表低级烷氧基和或 R8 代表酰基时，R4 或 R5 不代表羟基；R4 或 R5 代表低级烷氧基和/或 R8 代表酰基时，R7 不代表羟基、 及其药学上可接受的酸加成盐具有重要的治疗特性，尤其适合用作镇痛剂。这些化合物可通过各种方法从部分新的中间体开始制备，并可制成凝胶剂型。
• Alkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ Receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11191762B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I)、(II) 变量的定义见本文。
• ALKYL SUBSTITUTED TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190290647A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.
• US4366160A
  申请人：——

  公开号：US4366160A

  公开（公告）日：1982-12-28