(3-chloro-2-fluorophenyl)methanethiol | 333743-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-2-fluorophenyl)methanethiol
• 英文别名: 3-chloro-2-fluorobenzenemethanethiol；3-Chloro-2-fluorobenzyl mercaptan
• CAS: 333743-31-0
• 化学式: C₇H₆ClFS
• 分子量: 176.642
• InChiKey: SOXZOCWUQRINNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-2-fluorophenyl)methanethiol 、 (2R)-2-[[2-Amino-5-[(phenylmethyl)sulphonyl]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-1-propanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R)-2-[[2-amino-5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methylsulfanyl]-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SAR studies on thiazolo[4,5-d]pyrimidine based CXCR2 antagonists involving a novel tandem displacement reaction

  摘要：

  As part of a Lead Optimisation programme to identify small molecule antagonists of the human CXCR2 receptor, a series of substituted thiazolo[4,5-d]pyrimidines was prepared via the application of a novel tandem displacement reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.080
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-氯-2-氟苯 在 硫脲 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-chloro-2-fluorophenyl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[4,5-d]pyrimidine compounds for the treatment of rheumatoid arthritis

  摘要：

  公开号：

  EP1348709B1

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035409A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Pteridine compounds for the treatment of psoriasis
  申请人：——

  公开号：US20030055250A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).

  本发明提供了式(I)的蝶啶化合物，制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。式(I)中，A为式(a)或式(b)的基团。
• [EN] NOVEL THIAZOLO(4,5-D)PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE THIAZOLO(4,5-D)PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001025242A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于制备它们的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited, a British corporation

  公开号：US20040224961A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明提供式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。
• NOVEL THIAZOLO (4,5-D) PYRIMIDINE COMPOUNDS NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Willis Paul Andrew

  公开号：US20090281123A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。