2-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethanol | 842123-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethanol
• 英文别名: 3-Chloro-5-fluorophenethyl alcohol
• CAS: 842123-84-6
• 化学式: C₈H₈ClFO
• 分子量: 174.602
• InChiKey: VIKUMBPQNUJMOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-N-((1-(3-chloro-5-fluorophenethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-5-isobutyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基T型钙通道抑制剂治疗神经性疼痛的合成及生物学评估。

  摘要：

  神经性疼痛的治疗是迫切的医疗需求之一，T型钙通道是神经性疼痛的有希望的治疗靶点。几种有效的T型通道抑制剂在神经性疼痛动物模型中显示出有希望的体内功效，并且正在临床试验中进行研究。在本文中，我们报告了通过药效基团定位和结构杂交，然后对其Cav3.1和Cav3.2通道抑制活性进行评估的新型基于吡咯烷的T型钙通道抑制剂的开发。根据体内药代动力学研究，在针对Cav3.1和Cav3.2通道的有效抑制剂中，一种基于体外ADME特性的有前途的化合物20n在大鼠中显示出令人满意的血浆和脑暴露。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1513926
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-chloro-5-fluorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基T型钙通道抑制剂治疗神经性疼痛的合成及生物学评估。

  摘要：

  神经性疼痛的治疗是迫切的医疗需求之一，T型钙通道是神经性疼痛的有希望的治疗靶点。几种有效的T型通道抑制剂在神经性疼痛动物模型中显示出有希望的体内功效，并且正在临床试验中进行研究。在本文中，我们报告了通过药效基团定位和结构杂交，然后对其Cav3.1和Cav3.2通道抑制活性进行评估的新型基于吡咯烷的T型钙通道抑制剂的开发。根据体内药代动力学研究，在针对Cav3.1和Cav3.2通道的有效抑制剂中，一种基于体外ADME特性的有前途的化合物20n在大鼠中显示出令人满意的血浆和脑暴露。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1513926

文献信息

• Urea Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20100041711A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This application relates to novel urea glucokinase activators and use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes. Further encompassed is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention and a process for preparing such.

  本申请涉及新型尿素葡萄糖激酶激活剂及其在制备治疗各种疾病的药物中的应用，例如用于治疗2型糖尿病。还包括一种药物组合物，其包括根据本发明的化合物，以及制备该药物组合物的方法。
• Urea glucokinase activators
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US08318778B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  This application relates to novel urea glucokinase activators and use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes. Further encompassed is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention and a process for preparing such.

  本申请涉及新型尿素葡萄糖激酶激活剂以及使用该发明中的化合物制备治疗各种疾病的药物，例如治疗2型糖尿病。还包括一种包含本发明中化合物的制药组合物以及制备该组合物的方法。
• UREA GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP2099777A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2321287A1

  公开（公告）日：2011-05-18
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05