2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-anilid | 92868-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-anilid
• 英文别名: 2-phenyl-thiazole-4-carboxylic acid anilide；N,2-diphenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 92868-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: IUSLLZOJSNRLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-anilid 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Phenyl-thiazol-4-thiocarbonsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Sycheva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3590 - 3592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-噻唑-4-甲酸 、 苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Phenyl-thiazol-4-carbonsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Sycheva,T.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3590 - 3592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005080367A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A compound of Formula (I) or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R5 is an optionally substituted C5-20 aryl or C4-20 alkyl group; A is selected from the group consisting of Formulae (Ai), (Aii), (Aiii) D is selected from Formulae (Di), (Dii), (Diii), (Div), (Dv) B is selected from the group consisting of Formulae (Bi), (Bii), (Biii), (Biv) (Bv).

  一个由化学式（I）或其盐、溶剂合物和化学保护形式组成的化合物，其中：R5是一个可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自由化合物（Ai）、（Aii）、（Aiii）组成的群；D选自由化合物（Di）、（Dii）、（Diii）、（Div）、（Dv）组成的群；B选自由化合物（Bi）、（Bii）、（Biii）、（Biv）、（Bv）组成的群。
• 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20110092475A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.

  本发明提供了公式（I）的2-取代-乙炔基噻唑衍生物：其中R1、R2和X如此处定义，或其药学上可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• [EN] 5-ETHYL-4-METHYL-PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING ACTIVITY AS AGONIST OF TAAR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 5-ÉTHYL-4-MÉTHYL-PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'AGONISTE DE TAAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017157873A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I) and to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof with a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1, for the treatment of certain CNS diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，以及其药学适宜的酸加盐，具有良好的亲和力与微量胺相关受体（TAARs）结合，特别是TAAR1，用于治疗某些中枢神经系统疾病。
• EP2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1723132A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• 5-ETHYL-4-METHYL-PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING ACTIVITY AS AGONIST OF TAAR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3430010B1

  公开（公告）日：2020-07-15