(3,4-Dimethoxybenzylidene)(4-methoxyphenyl)methylamine | 182350-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dimethoxybenzylidene)(4-methoxyphenyl)methylamine
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]methanimine
• CAS: 182350-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: NUGALKAGQVWBQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dimethoxybenzylidene)(4-methoxyphenyl)methylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[[6-[Bis-(2-hydroxy-propyl)-amino]-4,8-bis-(4-methoxy-benzylamino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-(2-hydroxy-propyl)-amino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Resistance-modifying agents. Part 7: 2,6-disubstituted-4,8-dibenzylaminopyrimido[5,4- d ]pyrimidines that inhibit nucleoside transport in the presence of α 1 -acid glycoprotein (AGP)

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of potent 4,8-dibenzylaminopyrimidopyrimidine nucleoside transport inhibitors, with reduced binding to alpha(1)-acid glycoprotein, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00053-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 4-甲氧基苄胺 在 5A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3,4-Dimethoxybenzylidene)(4-methoxyphenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  N-亚苄基胺通过钯（II）的C-和O-金属化。[Pd（2- {CHN（CH 2）2 -4'-（MeO）C 6 H 4 } -4,5-（MeO）2 C 6 H 2）Br的合成及X射线晶体结构（PPh 3）]

  摘要：

  研究了Pd（AcO）2对亚胺3,4-（MeO）2 C 6 H 3 CH = N（CH 2）n C 6 H 4 R的作用。从亚胺1a（RH，n = 0），1b（R2-MeO，n = 0），1c（R4-MeO，n = 1）和1d（R ＝ 4-MeO，n＝ 2）通过较少受阻的C（芳族）H键的活化。从亚胺1e，2,4,6-（MeO）3获得了含有Pd = O键的六元金属环C 6 H 2 CH ＝ NC 6 H 5，是通过邻位O ＝ CH 3键之一的活化而实现的。所有这些结果表明亚胺形成内环化合物的强烈趋势以及在该过程中空间因素的重要性。可以通过PPh 3的作用获得络合物[PdBr（CN）（PPh 3）]或什至[Pd（AcO）（CN）（PPh 3）]，其中乙酸盐充当单齿配体。在新型环金属化合物上。[Pd（2- {CHN（CH 2）2 -4'-（MeO）C 6 H 4 } -4,5-（MeO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06182-7

文献信息

• Direct access to vicinally functionalized and <i>N</i>-trifluoroacetylated (bicyclic)ketopiperazines using a readily affordable N-heterocyclic anhydride
  作者：Antonio Moreno、Timothy K. Beng

  DOI：10.1039/d0ob00049c

  日期：——

  stereoselective, modular, and chemoselective annulation protocol between a novel N-trifluoroacetyl anhydride and several reactive partners, including lactim ethers, imidoyl chlorides, aryl aldimines, and 1,3-azadienes, leading to vicinally functionalized (bicyclic) 2-piperazinones.

  功能化的2-哌嗪酮通过模拟肽中的反向γ-转角，在构象受限的拟肽中起着至关重要的作用。在这里，我们描述了一种新颖的N-三氟乙酰酐与几种反应性伙伴（包括内酰胺醚，亚氨酰氯，芳基醛亚胺和1,3-氮二烯）之间的有效，可扩展，立体选择性，模块化和化学选择性环合方案，从而实现了病毒功能化（双环）2-哌嗪酮。
• C- and O-metallation of N-benzylideneamines by palladium (II). Synthesis and X-ray crystal structure of [Pd(2-{CHN(CH2)2−4′-(MeO)C6H4}−4,5-(MeO)2C6H2)Br(PPh3)]
  作者：Joan Albert、Jaume Granell、Rosa Moragas、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06182-7

  日期：1996.9

  The action of Pd(AcO)2 on the imines 3,4-(MeO)2C6H3CHN(CH2)nC6H4R has been studied. Five-membered endo metallacycles were obtained from the imines 1a (R  H, n = 0), 1b (R  2-MeO, n = 0), 1c (R  4-MeO, n = 1) and 1d (R = 4-MeO, n = 2) by activation of the less hindered C(aromatic)H bond. A six-membered metallacycle, containing a PdO bond, was obtained from the imine 1e, 2,4,6-(MeO)3C6H2CHNC6H5

  研究了Pd（AcO）2对亚胺3,4-（MeO）2 C 6 H 3 CH = N（CH 2）n C 6 H 4 R的作用。从亚胺1a（RH，n = 0），1b（R2-MeO，n = 0），1c（R4-MeO，n = 1）和1d（R ＝ 4-MeO，n＝ 2）通过较少受阻的C（芳族）H键的活化。从亚胺1e，2,4,6-（MeO）3获得了含有Pd = O键的六元金属环C 6 H 2 CH ＝ NC 6 H 5，是通过邻位O ＝ CH 3键之一的活化而实现的。所有这些结果表明亚胺形成内环化合物的强烈趋势以及在该过程中空间因素的重要性。可以通过PPh 3的作用获得络合物[PdBr（CN）（PPh 3）]或什至[Pd（AcO）（CN）（PPh 3）]，其中乙酸盐充当单齿配体。在新型环金属化合物上。[Pd（2- CHN（CH 2）2 -4'-（MeO）C 6 H 4 } -4,5-（MeO）2
• Serendipitous synthesis of 2-alkenyl- and 2-aryl-4-thiazolidinones using dithiodiglycolic anhydride
  作者：Timothy K. Beng、Mckenna Sax、Claire Borg

  DOI：10.1039/d2nj03719j

  日期：——

  Cyclic anhydrides, including sulfur-embedded anhydrides such as thiodiglycolic anhydride, are useful dipolar synthons for the synthesis of complex organic molecules through formal cycloaddition reactions with imines (i.e., the Castagnoli–Cushman Reaction (CCR)). Here, we disclose that a disulfide-embedded anhydride (i.e., dithiodiglycolic anhydride) unexpectedly underwent an efficient formal cycloaddition

  环酸酐，包括硫包埋酸酐，如硫二甘醇酸酐，是通过与亚胺的正式环加成反应（即卡斯塔尼奥利-库什曼反应 (CCR)）合成复杂有机分子的有用偶极合成子。在这里，我们公开了一种嵌入二硫化物的酸酐（即，二硫代二甘醇酐）出人意料地与芳基醛亚胺进行了有效的形式环加成反应，得到了官能化的 4-噻唑烷酮，而没有因 CCR 引起的并发症。重要的是，当使用 1,3-氮杂二烯时，得到的 2-alkenyl-4-thiazolidinones 没有因磺胺-迈克尔反应或 Tamura 反应引起的并发症。这些 4-噻唑烷酮构成了几种药物的核心，这些药物具有广泛的生物活性，包括抗 HIV 和抗癌。目前的策略消除了对巯基乙酸的需求，这是一种与强烈难闻气味相关的替代环化伙伴。随之而来的N,S-杂环然后参与几个选择性片段生长过程，包括氧化成亚砜、砜和环氧砜。
• Resistance-modifying agents. Part 7: 2,6-disubstituted-4,8-dibenzylaminopyrimido[5,4- d ]pyrimidines that inhibit nucleoside transport in the presence of α 1 -acid glycoprotein (AGP)
  作者：Hannah C Barlow、Karen J Bowman、Nicola J Curtin、A.Hilary Calvert、Bernard T Golding、Bing Huang、Peter J Loughlin、David R Newell、Peter G Smith、Roger J Griffin

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00053-6

  日期：2000.3

  The synthesis and biological evaluation of potent 4,8-dibenzylaminopyrimidopyrimidine nucleoside transport inhibitors, with reduced binding to alpha(1)-acid glycoprotein, is reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.