tert-butyl N-[2-bis(prop-2-enoxy)phosphoryloxyethyl]-N-[(5S,9R,10R,13R,14S)-10-hydroxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-bis(prop-2-enoxy)phosphoryloxyethyl]-N-[(5S,9R,10R,13R,14S)-10-hydroxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]carbamate
• 化学式: C₃₇H₅₄NO₁₃P
• 分子量: 751.808
• InChiKey: CYKOHVZGPVEFNE-YQGVTGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-bis(prop-2-enoxy)phosphoryloxyethyl]-N-[(5S,9R,10R,13R,14S)-10-hydroxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 苯硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[(5S,9R,10R,13R,14S)-10-hydroxy-18-(methoxymethoxy)-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-N-(2-phosphonooxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3