N-Butyliden-(2)-DL-α-phenyl-ethylamin | 18814-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butyliden-(2)-DL-α-phenyl-ethylamin
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)butan-2-imine
• CAS: 18814-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BUUUXSSCAFGBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyliden-(2)-DL-α-phenyl-ethylamin 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性受挫的 Lewis Pair@Metal-Organic Framework 作为多相不对称氢化的新平台

  摘要：

  在计算研究的指导下，通过将合理设计的双功能手性 FLP 分子结合到 MOF 中，首次实现了高活性异构手性受挫路易斯对系统；所提供的 CFLP@MOF 在多相不对称氢化中表现出卓越的催化性能，具有出色的可回收性/再生性。

  DOI：

  10.1002/anie.202213399
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 丁酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Butyliden-(2)-DL-α-phenyl-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  手性受挫的 Lewis Pair@Metal-Organic Framework 作为多相不对称氢化的新平台

  摘要：

  在计算研究的指导下，通过将合理设计的双功能手性 FLP 分子结合到 MOF 中，首次实现了高活性异构手性受挫路易斯对系统；所提供的 CFLP@MOF 在多相不对称氢化中表现出卓越的催化性能，具有出色的可回收性/再生性。

  DOI：

  10.1002/anie.202213399

文献信息

• Wurmb-Gerlich,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 36 - 50
  作者：Wurmb-Gerlich,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral Frustrated Lewis Pair@Metal‐Organic Framework as a New Platform for Heterogeneous Asymmetric Hydrogenation
  作者：Yin Zhang、Songbo Chen、Abdullah M. Al‐Enizi、Ayman Nafady、Zhiyong Tang、Shengqian Ma

  DOI：10.1002/anie.202213399

  日期：2023.1.9

  A highly active heterogeneous chiral frustrated Lewis pair system has been achieved for the first time via incorporating rationally designed bifunctional chiral FLP molecules into a MOF under the guidance of computational studies; the afforded CFLP@MOF demonstrated superb catalysis performances in heterogeneous asymmetric hydrogenation with excellent recyclability/regenerability.

  在计算研究的指导下，通过将合理设计的双功能手性 FLP 分子结合到 MOF 中，首次实现了高活性异构手性受挫路易斯对系统；所提供的 CFLP@MOF 在多相不对称氢化中表现出卓越的催化性能，具有出色的可回收性/再生性。