N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₄O
• 分子量: 433.307
• InChiKey: TVBWTPMFVMGQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5-(4-溴苯基)-和5-(5-溴噻吩-2-基)-取代的3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  一系列[1,2,4]三唑并[4,3 - c ]喹唑啉，带有3位对溴苯基或5-溴噻吩-2-基片段，通过相应的腙与溴在冰河中的氧化环化合成。乙酸在室温下。获得的三环衍生物是生物活性化合物和荧光团的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3554-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  5-(4-溴苯基)-和5-(5-溴噻吩-2-基)-取代的3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  一系列[1,2,4]三唑并[4,3 - c ]喹唑啉，带有3位对溴苯基或5-溴噻吩-2-基片段，通过相应的腙与溴在冰河中的氧化环化合成。乙酸在室温下。获得的三环衍生物是生物活性化合物和荧光团的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3554-7

文献信息

• Synthesis of 5-(4-bromophenyl)- and 5-(5-bromothiophen-2-yl)-substituted 3-aryl[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolines
  作者：E. V. Nosova、A. E. Kopotilova、M. A. Ivan’kina、T. N. Moshkina、D. S. Kopchuk

  DOI：10.1007/s11172-022-3554-7

  日期：2022.7

  A series of [1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazolines, bearing 3-positioned p-bromophenyl or 5-bromothiophen-2-yl fragment, was synthesized by oxidative cyclization of the corresponding hydrazones with bromine in glacial acetic acid at room temperature. The obtained tricyclic derivatives are valuable intermediates for biologically active compounds and fluorophores.

  一系列[1,2,4]三唑并[4,3 - c ]喹唑啉，带有3位对溴苯基或5-溴噻吩-2-基片段，通过相应的腙与溴在冰河中的氧化环化合成。乙酸在室温下。获得的三环衍生物是生物活性化合物和荧光团的有价值的中间体。