N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₄O
• 分子量: 433.307
• InChiKey: TVBWTPMFVMGQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到5-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  5-(4-溴苯基)-和5-(5-溴噻吩-2-基)-取代的3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  一系列[1,2,4]三唑并[4,3 - c ]喹唑啉，带有3位对溴苯基或5-溴噻吩-2-基片段，通过相应的腙与溴在冰河中的氧化环化合成。乙酸在室温下。获得的三环衍生物是生物活性化合物和荧光团的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3554-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[2-(4-bromophenyl)quinazolin-4-yl]-N'-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  5-(4-溴苯基)-和5-(5-溴噻吩-2-基)-取代的3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  一系列[1,2,4]三唑并[4,3 - c ]喹唑啉，带有3位对溴苯基或5-溴噻吩-2-基片段，通过相应的腙与溴在冰河中的氧化环化合成。乙酸在室温下。获得的三环衍生物是生物活性化合物和荧光团的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3554-7