3-Oxo-2,4-diazabicyclo<3.1.0>hexan-2-carbonsaeure-benzylester | 68982-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-2,4-diazabicyclo<3.1.0>hexan-2-carbonsaeure-benzylester
• 英文别名: 3-oxo-2,4-diaza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 3-oxo-2,4-diazabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 68982-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: MTQBCNWSXOYUJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4-碘丁亚基)二[4-氟苯] 、 3-Oxo-2,4-diazabicyclo<3.1.0>hexan-2-carbonsaeure-benzylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-2,4-diaza-bicyclo[3.1.0]hexan-3-one 、 2-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-benzyloxycarbonyl-2,4-diazabicyclo[3.1.0]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/85357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  r-1,c-2-Cyclopropandicarbonsaeurediazid 、 苯甲醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-(r-1,c-2-Cyclopropandiyl)dicarbamidsaeure-dibenzylester 、 3-Oxo-2,4-diazabicyclo<3.1.0>hexan-2-carbonsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Saal, Wolfgang von der; Reinhardt, Robert; Seidenspinner, Hubert-Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 569 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012149413A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• Cyclourea Compounds as Calcium Channel Blockers
  申请人：ZHOU Xiaoming

  公开号：US20120322830A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention relates to cyclourea compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 -R 3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的环脲化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140228386A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09029399B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
• 17a-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US09339501B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。