四乙基氟化铵 二水合物 | 98330-04-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四乙基氟化铵 二水合物
• 中文别名: 胞嘧啶核苷；四乙基氟化铵二水合物
• 英文名称: Tetraethylammonium fluoride dihydrate
• 英文别名: tetraethylazanium;fluoride;dihydrate
• CAS: 98330-04-2；63123-01-3
• 化学式: C8H24FNO2
• 分子量: 185.28
• InChiKey: HRTKQUHFGZFPPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S28,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 4-((8-((5-cyano-4-((2-methoxyethyl)amino)pyridin-2-yl)carbamoyl)-2-(dimethoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)methyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 、 四乙基氟化铵 二水合物 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(5-cyano-4-((2-methoxyethyl)amino)pyridin-2-yl)-7-(dimethoxymethyl)-6-((2-oxopiperazin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造该化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和包含该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20150119385A1

文献信息

• Antibacterial carbapenem compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04464299A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  Antibacterial carbapenem compounds represented by the general formula ##STR1## wherein X is hydrogen or alkyl, A is hydrogen or alkyl, R is hydrogen or a monovalent substituent and COB is carboxy, its pharmaceutically acceptable ester or its alkali metal salt are prepared from the suitably substituted monocyclic 2-azetidinone by a Wittig cyclization or carbene-insertion cyclization to give Compounds(I) or by cleaving the dioxolane ring of above Compounds(I) with a strong base e.g. DEN or DBU to give above Compounds(II). Some other alterations of COB, R and side chain structure are also disclosed.

  通式为##STR1##的抗菌羧甲青霉烷化合物，其中X为氢或烷基，A为氢或烷基，R为氢或单价取代基，COB为羧基、其药学上可接受的酯或其碱金属盐，由适当取代的单环2-氮杂环己酮通过Wittig环化或卡宾插入环化制备出化合物(I)，或通过强碱（例如DEN或DBU）裂解上述化合物(I)的二氧兰环得到上述化合物(II)。还公开了COB、R和侧链结构的其他变化。
• Ionic liquids and their use
  申请人：——

  公开号：US20040054231A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Ionic compounds having a freezing point of no more than 50° C., formed by the reaction of at least one amine salt of the formula R 1 R 2 R 3 R 4 N + X − (I) with at least one hydrated salt, which is a chloride, nitrate, sulphate or acetate of Li, Mg, Ca, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Pb, Bi, La or Ce; wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently a C 1 to C 5 alkyl or a C 6 to C 10 cycloalkyl group, or wherein R 2 and R 3 taken together represent a C 4 to C 10 alkylene group, thereby forming with the N atom of formula (I) a 5 to 11 membered heterocyclic ring, and wherein R 4 is hydrogen, or phenyl, or C 1 to C 12 alkyl or cycloalkyl group, optionally substituted with at least one group selected from OH, Cl, Br, F, I, phenyl, NH 2 , CN, NO 2 , COOR 5 , CHO, COR 5 and OR 5 , wherein R 5 is a C 1 to C 10 alkyl or cycloalkyl group, and X − is an anion capable of being complexed by the said hydrated salt. The compounds are useful as solvents, electrolytes, and catalysts, and have particular application in solvents/electrolytes for metal plating and electropolishing processes, in particular in chromium plating.

  具有不超过50°C冰点的离子化合物，由公式R1R2R3R4N+X−（I）的至少一种胺盐与至少一种水合盐反应形成，该水合盐是Li、Mg、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb、Bi、La或Ce的氯化物、硝酸盐、硫酸盐或乙酸盐;其中R1、R2和R3各自独立地是C1到C5烷基或C6到C10环烷基，或者R2和R3一起表示C4到C10的烷基，从而与公式（I）的N原子形成一个5到11元杂环环，其中R4是氢、苯基、C1到C12烷基或环烷基，可选地取代至少一个从OH、Cl、Br、F、I、苯基、NH2、CN、NO2、COOR5、CHO、COR5和OR5中选择的基团，其中R5是C1到C10烷基或环烷基，X−是能够被所述水合盐络合的阴离子。这些化合物在溶剂、电解质和催化剂方面有用，并在金属电镀和电解抛光过程中具有特殊应用，特别是在铬电镀中。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造该化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和包含该化合物的制药组合物。