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1,2-Dihydro-2-oxo-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-pyridinecarbonitrile | 76053-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dihydro-2-oxo-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-pyridinecarbonitrile
英文别名
1,2-dihydro-2-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarbonitrile;2-Oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydro-3-pyridinecarbonitrile;2-oxo-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyridine-3-carbonitrile
1,2-Dihydro-2-oxo-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-pyridinecarbonitrile化学式
CAS
76053-36-6
化学式
C13H7F3N2O
mdl
——
分子量
264.207
InChiKey
AOABLFTVNRQPOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    234-237°C
  • 沸点:
    413.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dihydro-2-oxo-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-pyridinecarbonitrile硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以83%的产率得到3-(1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    New Synthetic Routes to 3-, 5-, and 6-Aryl-2-chloropyridines
    摘要:
    The efficient synthesis of 3-, 5-, and 6-aryl-2-chloropyridines via the facile preparation of 5-(dimethyamino)aryl-substituted pentadienyl nitriles and cyclization with hydro chloric acid is described. This approach allows for the introduction of other electron-withdrawing substituents on the pyridine ring as well as the preparation of the desired unsubstituted arylpyridines. Some differences in the rates of cyclization of the pentadienyl nitriles as well as the yields of chloropyridines were observed that depended on the position and degree of substitution in the aryl substituent. The arylpentadienyl nitriles 5 and 6 could also be converted directly into the corresponding 2-aminopyridines.
    DOI:
    10.1021/jo00117a029
  • 作为产物:
    描述:
    3-(dimethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenal 、 氰乙酰胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,2-Dihydro-2-oxo-5-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-3-pyridinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
    摘要:
    这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。
    公开号:
    US04242515A1
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文献信息

  • Substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04209626A1
    公开(公告)日:1980-06-24
    This disclosure describes novel 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as hypotensive agents.
    本公开说明了一种新型6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶,可用作降压药剂。
  • Substituted 6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04244953A1
    公开(公告)日:1981-01-13
    This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and their use as agents for treating anxiety.
    本披露描述了新型的取代的6-苯基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶及其作为治疗焦虑的药物的用途。
  • Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo(4,3-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0017438A1
    公开(公告)日:1980-10-15
    There are provided novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have the formula: wherein R, is hydrogen, alkyl (C1-C4), alkoxy (C,-C4), fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl (C2-C5), carboxamido, nitro, amino, acylamino (C1-C4), monoalkylamino (C1-C4) or dialkylamino wherein each alkyl group has up to 4 carbon atoms and R2 is alkyl (C1-C3); or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof.
    本发明提供了可用作抗焦虑剂的新型 3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶、其制备工艺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物的化学式如下 其中 R,是氢、烷基(C1-C4)、烷氧基(C,-C4)、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基(C2-C5)、羧酰胺基、硝基、氨基、酰氨基(C1-C4)、单烷基氨基(C1-C4)或二烷基氨基,其中每个烷基最多有 4 个碳原子,R2 是烷基(C1-C3);或其药理学上可接受的酸加成盐。
  • US4209626A
    申请人:——
    公开号:US4209626A
    公开(公告)日:1980-06-24
  • US4244953A
    申请人:——
    公开号:US4244953A
    公开(公告)日:1981-01-13
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