methyl 2-isocyano-3-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-isocyano-3-methylbenzoate
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD06200506
• 分子量: 175.187
• InChiKey: BQTZWEAFFPIYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isocyano-3-methylbenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 lithium 2-(2-(diethylamino)acetamido)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应进行局部麻醉

  摘要：

  全局思考，局部行动：目前的麻醉剂结构多样性有限，合成效率低下，毒性越来越大。因此，迫切需要具有改进的化学合成的新支架。在这里，我们报告了通过多组分反应化学在一步合成中获得商业和新型局部麻醉剂。我们评估了合成文库对小鼠海马脑切片自发活动的影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200246
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-formamido-3-methylbenzoate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl 2-isocyano-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应进行局部麻醉

  摘要：

  全局思考，局部行动：目前的麻醉剂结构多样性有限，合成效率低下，毒性越来越大。因此，迫切需要具有改进的化学合成的新支架。在这里，我们报告了通过多组分反应化学在一步合成中获得商业和新型局部麻醉剂。我们评估了合成文库对小鼠海马脑切片自发活动的影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200246

文献信息

• 10.1002/chem.202401461
  作者：Fragkiadakis, Michael、Thomaidi, Maria、Stergiannakos, Taxiarchis、Chatziorfanou, Eleftheria、Gaidatzi, Maria、Michailidis Barakat, Alaelddin、Stoumpos, Constantinos、Neochoritis, Constantinos G.

  DOI：10.1002/chem.202401461

  日期：——

  An unprecedented class of atropisomers based on Ugi reaction that exhibit exceptional rotational barrier is reported. The versatility of our approach enables the synthesis of atropisomers “by design” and allow the conceptualization of this work in atroposelective synthesis and high-sensitivity modular balances. Single-crystal structures, combined by DFT calculations and dynamic NMR allow us to examine

  据报道，基于 Ugi 反应的前所未有的一类阻转异构体表现出特殊的旋转势垒。我们方法的多功能性使得能够“按设计”合成阻转异构体，并允许在阻转选择性合成和高灵敏度模块平衡中概念化这项工作。单晶结构结合 DFT 计算和动态 NMR，使我们能够检查大量的 π 相互作用。
• 10.1002/ejoc.202400581
  作者：Fragkiadakis, Michael、Fotopoulou, Eirini、Froudas, Konstantinos G.、Neochoritis, Constantinos G.

  DOI：10.1002/ejoc.202400581

  日期：——

  We utilized cyclic N-sulfonyl ketimines, a privileged class of heterocycles with extensive applications in organic and medicinal chemistry, in four distinct IMCRs, aiming to generate compound libraries compatible for structural elaboration. Four scaffolds, 15 novel compounds with high diversity and complexity, along with single crystal structures for each scaffold have been obtained, revealing their

  我们在四个不同的 IMCR 中使用了环状 N-磺酰基酮亚胺（一类特殊的杂环化合物，在有机化学和药物化学中具有广泛的应用），旨在生成与结构阐述兼容的化合物库。获得了 4 个支架、15 种具有高度多样性和复杂性的新型化合物，以及每个支架的单晶结构，揭示了它们在药物发现中的潜在相关性。
• Local Anesthetics via Multicomponent Reactions
  作者：Maria Thomaidi、Lida‐Evmorfia Vagiaki、Nikolaos P. Tripolitsiotis、Giasemi K. Angeli、Tryfon Zarganes‐Tzitzikas、Kyriaki Sidiropoulou、Constantinos G. Neochoritis

  DOI：10.1002/cmdc.202200246

  日期：2022.8.3

  Think globally, act locally: Current anesthetics have limited structural diversity, suffer inefficient syntheses, and show increasing toxicity. Therefore, new scaffolds with improved chemical syntheses are urgently needed. Herein we report access to commercial and novel local anesthetics in a one-step synthesis via multicomponent reaction chemistry. We evaluated the synthesized libraries for their

  全局思考，局部行动：目前的麻醉剂结构多样性有限，合成效率低下，毒性越来越大。因此，迫切需要具有改进的化学合成的新支架。在这里，我们报告了通过多组分反应化学在一步合成中获得商业和新型局部麻醉剂。我们评估了合成文库对小鼠海马脑切片自发活动的影响。