9-phenyl-4-azafluoren-9-ol | 107053-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-4-azafluoren-9-ol
• 英文别名: 9-phenyl-4-aza-9-fluorenol；5-phenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-ol；5-phenylindeno[1,2-b]pyridin-5-ol
• CAS: 107053-09-8
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: XIPFAOMNSVCXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-4-azafluoren-9-ol 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以97 %的产率得到5,5-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环醇的弗里德尔-克来福特反应

  摘要：

  N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体，其提供良好至极好的芳基化产物产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00403
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂-9-芴酮 、 phenylmagnesium bromide 生成 9-phenyl-4-azafluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  CAPKAP S. K.; PLESHAKOV V. G.; GAJVORONSKAYA L. A.; ZAXAROV V. F.; MURUGO+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1498-1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAPKAP S. K.; PLESHAKOV V. G.; GAJVORONSKAYA L. A.; ZAXAROV V. F.; MURUGO+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1498-1504
  作者：CAPKAP S. K.、 PLESHAKOV V. G.、 GAJVORONSKAYA L. A.、 ZAXAROV V. F.、 MURUGO+

  DOI：——

  日期：——
• Friedel–Crafts Reactions with <i>N</i>-Heterocyclic Alcohols
  作者：Jacob C. Hood、Maksim V. Anokhin、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00403

  日期：2023.8.4

  N-Heterocyclic alcohols are shown to be excellent substrates for superacid-promoted Friedel–Crafts reactions. The N-heterocyclic alcohols ionize to produce reactive, dicationic intermediates which provide good to excellent yields of arylation products.

  N-杂环醇被证明是超强酸促进的弗里德尔-克来福特反应的优良底物。N-杂环醇电离产生反应性双阳离子中间体，其提供良好至极好的芳基化产物产率。