4-Nitrobenzyl (1s,5r,6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-trifluoromethylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl (1s,5r,6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-trifluoromethylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-[7-(trifluoromethylsulfanyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C23H19F3N4O6S2
• 分子量: 568.5
• InChiKey: WCYHTFWUWGERTN-YGSYIFCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl (1s,5r,6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-trifluoromethylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 正己烷 在 4-Nitrobenzyl (1s, 5r,6s)-2-(6-methyl-7-tri-fluoromethylthioimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Nitrobenzyl (1s, 5r,6s)-2-(6-methyl-7-tri-fluoromethylthioimidazo[5,1-b]thiazolium-2-yl)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强效抗生素活性，并且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，R1代表氢或甲基；R2和R3分别独立地代表氢、卤素、较低的烷基或类似物；R4代表可选取代的较低烷基硫醚或类似物；R5代表可选取代的较低烷基或类似物。

  公开号：

  US20030022881A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-<(R)-1-hydroxyethyl>-1-methyl-2-oxo-carbapanem-3-carboxylate 、 2-(Tri-n-butylstannyl)-7-trifluoromethylthio-imidazo[5,1-b]thiazole 生成 4-Nitrobenzyl (1s,5r,6s)-6-((1r)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-trifluoromethylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenum derivatives

  摘要：

  本发明的目标是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌有强效抗生素活性并且稳定对DHP-1的碳青霉烯衍生物。本发明的化合物是由式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：1其中R1代表H或甲基；R2和R3代表H、卤素原子、烷基或类似物；R4代表取代的低级烷基硫或类似物。

  公开号：

  US20030027809A1

文献信息

• Carbapenum derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06680313B2

  公开（公告）日：2004-01-20

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强效抗生素活性且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中R1代表氢或甲基；R2和R3代表氢、卤素原子、烷基或类似物；R4代表取代的较低烷基硫醚或类似物。
• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生的细菌具有强效抗生素活性，并且对DHP-1稳定的头孢烯类衍生物。根据本发明，化合物是由式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中，R1代表氢或甲基；R2和R3分别独立地代表氢、卤素、较低的烷基或类似物；R4代表可选取代的较低烷基硫醚或类似物；R5代表可选取代的较低烷基或类似物。
• Novel carbapenum derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030027809A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目标是提供一种对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌有强效抗生素活性并且稳定对DHP-1的碳青霉烯衍生物。本发明的化合物是由式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物：1其中R1代表H或甲基；R2和R3代表H、卤素原子、烷基或类似物；R4代表取代的低级烷基硫或类似物。