摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-({2-[(tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}amino)-6-(4-cyanophenyl)pyrimidin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-({2-[(tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}amino)-6-(4-cyanophenyl)pyrimidin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate
英文别名
2-({2-[(Tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}amino)-6-(4-cyanophenyl)pyrimidin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate;[6-(4-cyanophenyl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
2-({2-[(tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}amino)-6-(4-cyanophenyl)pyrimidin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate化学式
CAS
——
化学式
C19H20F3N5O5S
mdl
——
分子量
487.46
InChiKey
XTKPQPSKVJHJAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-({2-[(tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}amino)-6-(4-cyanophenyl)pyrimidin-4-yl (trifluoromethyl)sulfonate吗啉乙腈 为溶剂, 生成 (tert-butoxy)-N-(2-{[4-(4-cyanophenyl)-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-yl]amino }ethyl)-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
    摘要:
    提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶(GSK3)活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用,或者与其他药理活性物质结合使用,在治疗由GSK3活性介导的疾病中,如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
    公开号:
    US20020156087A1
点击查看最新优质反应信息