Dimethyl 12-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-12H-benzo[a]phenoxazine-5,6-dicarboxylate | 680596-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Dimethyl 12-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-12H-benzo[a]phenoxazine-5,6-dicarboxylate
• 英文别名: 12-O-tert-butyl 5-O,6-O-dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]benzo[a]phenoxazine-5,6,12-tricarboxylate
• CAS: 680596-86-5
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₁₀
• 分子量: 565.577
• InChiKey: OKIHBMUZAHXCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 12-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-12H-benzo[a]phenoxazine-5,6-dicarboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 生成 Dimethyl 12-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-12H-benzo[a]phenoxazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[e] [1,4] oxazino [3,2-g] isoindole compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选出的一种化合物：其中：W1，与其结合的碳原子，代表苯基或吡啶基，Z代表从氢、卤素、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基、芳氧基、芳基-(C1-C6)氧基、羟基和直链或支链（C1-C6）氧基中选出的一个基团，R1如描述中所定义，R2代表氢或-CH2CH2O-R8，R3和R4各自代表氢、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，n代表从1到6的整数，其异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20060003997A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 12-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-1,2-dihydro-12H-benzo[a]phenoxazine-5,6-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dimethyl 12-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-12H-benzo[a]phenoxazine-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[e] [1,4] oxazino [3,2-g] isoindole compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选出的一种化合物：其中：W1，与其结合的碳原子，代表苯基或吡啶基，Z代表从氢、卤素、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基、芳基-(C1-C6)烷基、芳氧基、芳基-(C1-C6)氧基、羟基和直链或支链（C1-C6）氧基中选出的一个基团，R1如描述中所定义，R2代表氢或-CH2CH2O-R8，R3和R4各自代表氢、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，n代表从1到6的整数，其异构体，以及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的治疗癌症的药物产品。

  公开号：

  US20060003997A1