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(2-Cyanophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)-acetamide | 609804-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Cyanophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)-acetamide
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-2-(2-cyanophenoxy)acetamide
(2-Cyanophenoxy)-N-(4-chlorophenyl)-acetamide化学式
CAS
609804-91-3
化学式
C15H11ClN2O2
mdl
——
分子量
286.718
InChiKey
HUEXQINSMAGNAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzofuran derivative
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20050282808A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了一种苯并呋喃衍生物,其化学式为[1]:其中x是公式:—N═或—CH═的基团;Y是可选取的取代氨基、可选取的取代环烷基或可选取的饱和杂环基团;A是单键、可选取的具有双键或位于链的末端的碳链或氧原子;R1是氢原子或卤素原子;环B是可选取的取代苯环;R3是氢原子或其药学上可接受的盐,该化合物作为药物特别是激活的血凝血因子X抑制剂。
  • Carbamoyl-type benzofuran derivatives
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20060247273A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    The present invention provides a carbamoyl-type benzofuran derivative of the formula [1]: wherein Ring Z is a group of the formula: etc.; A is a single bond, and the like; Y is a cycloalkanediyl group, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each is an optionally substituted lower alkyl group, etc.; R 1 is a halogen atom, etc.; Ring B of the formula: is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom. etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an FXa inhibitor.
    本发明提供了一种公式[1]的氨基甲酰基苯并呋喃衍生物: 其中,环Z是公式等的一组;A是单键等;Y是环烷基二基等;R4和R5相同或不同,每个是可选取的低取代基等;R1是卤素原子等;环B是可选取的苯环;R3是氢原子等;或其药学上可接受的盐,作为FXa抑制剂具有用处。
  • Benzofuran Derivatives
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20090209511A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了式[1]的苯并呋喃衍生物:其中x是式:—N═或—CH═的基团;Y是可选取代的氨基基团、可选取代的环烷基团或可选取代的饱和杂环基团;A是单键、具有双键的碳链(可在链的内部或端部)或氧原子;R1是氢原子或卤原子;环B是可选取代的苯环;R3是氢原子或其药学上可接受的盐,其作为药物特别是作为激活的血凝因子X抑制剂有用。
  • CARBAMOYL-TYPE BENZOFURAN DERIVATIVES
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1666478A1
    公开(公告)日:2006-06-07
    The present invention provides a carbamoyl-type benzofuran derivative of the formula [1]: wherein Ring Z is a group of the formula: etc.; A is a single bond, and the like; Y is a cycloalkanediyl group, etc.; R4 and R5 are the same or different and each is an optionally substituted lower alkyl group, etc.; R1 is a halogen atom, etc.; Ring B of the formula: is an optionally substituted benzene ring; and R3 is a hydrogen atom, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an FXa inhibitor.
    本发明提供了一种式[1]的氨基甲酰型苯并呋喃衍生物: 其中环 Z 是式中的基团: 等;A为单键等;Y为环烷二基等;R4和R5相同或不同,且各自为任选取代的低级烷基等;R1为卤素原子等;式中的环B: 是任选取代的苯环;R3 是氢原子等,或其药学上可接受的盐,可用作 FXa 抑制剂。
  • BENZOFURAN DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1489078B1
    公开(公告)日:2010-01-06
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