3,4-Bis-(5-chloro-2-methyl-thiophen-3-yl)-1-naphthalen-2-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-Bis-(5-chloro-2-methyl-thiophen-3-yl)-1-naphthalen-2-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 3,4-bis(5-chloro-2-methylthiophen-3-yl)-1-naphthalen-2-yl-2,5-dihydropyrrole
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂NS₂
• 分子量: 456.46
• InChiKey: XYQQAGBIIHQFQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-(5-chloro-2-methyl-thiophen-3-yl)-1-naphthalen-2-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrole 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以66%的产率得到3,4-Bis(5-chloro-2-methylthiophen-3-yl)-1-naphthalen-2-ylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用 CuBr2 将 3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩氧化为 3,4-二芳基噻吩：简单有效地制备 3,4-二芳基噻吩

  摘要：

  通过用 CuBr2 氧化 3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩，以极好的收率（80-91%）制备了一类 3,4-二芳基噻吩。该方法也可用于合成 3,4-二芳基吡咯和 3,4-二芳基呋喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700779
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 2-methyl-5-chloro-3-(bromoacetyl)thiophene 在 sodium carbonate 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以68%的产率得到3,4-Bis-(5-chloro-2-methyl-thiophen-3-yl)-1-naphthalen-2-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Two addressable fluorescent switches based on a photochromic diarylethene

  摘要：

  我们合成了一种新型光致变色二芳基噻吩 1a，其桥分子中含有荧光发色团。在紫外/可见光照射下，1a 在溶液中显示出荧光切换特性，同时伴随着二芳香族烯 1a 的开环和闭环光异构化。在 1a 的溶液中加入酸会产生质子化化合物 2a，在紫外/可见光照射下，2a 也显示出荧光切换特性。

  DOI：

  10.1039/b515347f