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2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
英文别名
2-Ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C8H9F3N2
mdl
——
分子量
190.168
InChiKey
GXMHSJMEGOPVCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-bromo-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUBIQUITINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA DÉSUBIQUITINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    The inventive compounds of formula (I) are small molecule therapeutics that are potent inhibitors of USP7 activity. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds (I), and methods for using the compounds for treating or preventing a disease, disorder, or condition associated with USP7 activity.
    公开号:
    WO2023119233A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(trifluoromethyl)-2-vinylpyridin-3-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以40 %的产率得到2-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUBIQUITINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA DÉSUBIQUITINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    The inventive compounds of formula (I) are small molecule therapeutics that are potent inhibitors of USP7 activity. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds (I), and methods for using the compounds for treating or preventing a disease, disorder, or condition associated with USP7 activity.
    公开号:
    WO2023119233A1
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文献信息

  • [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016128529A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外,本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛或哮喘等有帮助。
  • [EN] DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE
    申请人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2014142273A1
    公开(公告)日:2014-09-18
     本発明により、ジヒドロピリダジン-3,5-ジオン誘導体もしくはその塩またはそれらの溶媒和物、および該化合物を有効成分として含有する、医薬、医薬組成物、ナトリウム依存性リントランスポーター阻害剤、高リン血症、二次性副甲状腺機能亢進症、慢性腎不全の予防剤および/または治療剤、ならびに予防方法および/または治療方法が提供される。
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