3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-chloro-1-propan-2-ylindazole-5-carboxylate；methyl 3-chloro-1-propan-2-ylindazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: XTRBBCJVBLRZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-bromomethyl-3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  [KO] 스핑고신-1-인산 수용체 효능제 합성을 위한 중간체의 제조 방법

  摘要：

  본 발명은 스핑고신-1-인산 수용체 효능제의 합성을 위하여 유용하게 사용될 수 있는 화학식 6의 중간체의 신규한 제조 방법에 관한 것이다.

  公开号：

  WO2022080812A1
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-5-甲酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-1-isopropyl-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2022/220612

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014129796A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150376173A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发缓解型多发性硬化症等具有疗效，并可用于治疗或预防免疫调节失调。
• 制备鞘氨醇-1-磷酸酯受体激动剂的新方法
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN117177964A

  公开（公告）日：2023-12-05

  本发明涉及一种制备如本说明书所述的由式5表示的化合物或其盐的新方法，其中所述化合物或盐可以用作鞘氨醇‑1‑磷酸酯受体激动剂。
• US9540362B2
  申请人：——

  公开号：US9540362B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE POUR LA SYNTHÈSE D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE<br/>[KO] 스핑고신-1-인산 수용체 효능제 합성을 위한 중간체의 제조방법
  申请人：[en]LG CHEM, LTD.;[ko]주식회사 엘지화학

  公开号：WO2022220612A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  본 발명은 스핑고신-1-인산 수용체 효능제의 합성을 위하여 유용하게 사용될 수 있는 본 명세서에 기재된 화학식 4의 화합물의 신규한 제조 방법에 관한 것이다.