carbonic acid 2,4-ditert-butyl-5-amino-phenyl ester ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 2,4-ditert-butyl-5-amino-phenyl ester ethyl ester
• 英文别名: 5-Amino-2,4-di-tert-butylphenyl ethyl carbonate；(5-amino-2,4-ditert-butylphenyl) ethyl carbonate
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: YTFVSWYWYCDUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 2,4-ditert-butyl-5-amino-phenyl ester ethyl ester 、 4-羟基-3-喹啉甲酰氯 在 4-羟基-3-喹啉甲酰氯 作用下， 以93.4的产率得到2,4-Di-tert-butyl-5-(4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamido)phenyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Solid Forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide

  摘要：

  本发明涉及N-[2,4-双(1,1-二甲基乙基)-5-羟基苯基]-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酰胺（化合物1）的晶体溶剂形式及其制备方法。本发明还涉及含有这些晶体溶剂形式的制药组合物，以及使用它们进行治疗的方法。

  公开号：

  US20130281487A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-5-nitrophenyl ethyl carbonate 以56.8的产率得到carbonic acid 2,4-ditert-butyl-5-amino-phenyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid Forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide

  摘要：

  本发明涉及N-[2,4-双(1,1-二甲基乙基)-5-羟基苯基]-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酰胺（化合物1）的晶体溶剂形式及其制备方法。本发明还涉及含有这些晶体溶剂形式的制药组合物，以及使用它们进行治疗的方法。

  公开号：

  US20130281487A1

文献信息

• 一种Ivacaf tor的合成方法及其中间体
  申请人：上海皓元医药股份有限公司

  公开号：CN105130891B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明涉及一种Ivacaftor的合成方法及其中间体，通过如下式方法实施，本发明合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产。还包括如式7或8所示的新型中间体，其中X为氯或溴，R为氢或C1～C5的烷基，优选为氢、甲基或乙基。
• 一种治疗囊性纤维化药物的中间体的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103044263A

  公开（公告）日：2013-04-17

  本发明涉及药物合成领域。具体涉及用于治疗囊性纤维化药物Ivacaftor的制备方法。其特征是：以2，4-二叔丁基酚为起始原料，酚羟基用烷氧羰基保护后，再经硝化，还原，与4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-甲酰氯缩合得到碳酸2，4-二叔丁基-5-（1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-甲酰胺）苯基酯乙基酯，最后于碱性条件下脱除烷氧羰基得到Ivacaftor。本发明方法克服了现有合成方法的诸多缺点，所用原料简单易得、实验操作和后处理方便、收率高、产品质量好，适合规模化生产。
• [EN] SOLID FORMS OF N-[2,4-BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)-5-HYDROXYPHENYL]-1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE N-[2,4-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYLE)-5-HYDROXYPHÉNYLE]-1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013158121A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to crystalline solvate forms of N-[2,4-bis(1,1- dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide (Compound 1) and methods for their preparation. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the crystalline solvate forms, as well as methods of treatment therewith.

  本发明涉及N-[2,4-双(1,1-二甲基乙基)-5-羟基苯基]-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酰胺（化合物1）的晶体溶剂形式及其制备方法。本发明还涉及包含这些晶体溶剂形式的药物组合物，以及使用它们进行治疗的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IVACAFTOR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20160016909A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides novel intermediates of ivacaftor and process for its preparation. The present invention also provides process for the preparation of ivacaftor and pharmaceutically acceptable salt thereof using novel intermediates.

  本发明提供了ivacaftor的新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用新型中间体制备ivacaftor及其药学上可接受的盐的制备方法。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVACAFTOR AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20180127373A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present patent discloses a novel one pot two-step process for the synthesis of ivacaftor and related compounds of [Formula (I)], wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and Ar 1 are as described above; its tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof starting from indole acetic acid amides.

  本专利披露了一种新颖的一锅两步法合成伊瓦卡托和相关化合物[式(I)]的过程，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Ar1如上所述；其互变异构体或药学上可接受的盐，起始物为吲哚乙酸酰胺。