2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: [(3R,3aR,6R,6aS)-3-[(5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methoxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₂₀H₂₉ClN₂O₄Si
• 分子量: 425.0
• InChiKey: LLTLZCKJQRQZFU-PSBWJHGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、 (1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)环丙基)甲醇 、 disodium;carbonate 、 水 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-(4-(2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)phenyl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  US20160002224A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(((3R,3aS,6R,6aR)-6-(prop-2-yn-1-yloxy)hexa-hydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)silane 、 2-碘-3-氨基-6-氯吡啶 在 copper(II) acetate silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  US20160002224A1

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：ACTON, III John J.

  公开号：US20160002224A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。