7-(4-(chloromethyl)benzyl)-1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-(chloromethyl)benzyl)-1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]-1,3-dimethyl-8-[3-(trifluoromethoxy)phenoxy]purine-2,6-dione
• 化学式: C₂₂H₁₈ClF₃N₄O₄
• 分子量: 494.858
• InChiKey: KFDJHRUYHJYLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(chloromethyl)benzyl)-1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 、 盐酸二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以39.1%的产率得到7-(4-((dimethylamino)methyl)benzyl)-1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  US2014/275528

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-(4-(chloromethyl)benzyl)-1,3-dimethyl-8-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  US2014/275528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160145257A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• US20140275528A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014152287A2

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
• US2014/275528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——